2,3-bisundecyl-1,4-benzoquinone | 270085-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-bisundecyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3-diundecyl-1,4-benzoquinone；2,3-Bis-undecyl-1,4-benzoquinone；2,3-di(undecyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 270085-15-9
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: ORLIODZNACMRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bisundecyl-1,4-benzoquinone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2,3,5,6,8,9,11,12-octaundecyltetraoxa[8]circulene
  参考文献：
  名称：

  取代的四氧杂[8]环烯——液晶家族的新成员

  摘要：

  报道了一种基于 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯与乙炔化合物的烷基化合成取代四氧杂 [8] 环烯的通用方法。其中四种化合物显示出 LC 行为，因此四氧杂 [8] 环烯是盘状介晶的新候选者。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1637::aid-ejoc1637>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-diundecylbenzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2,3-bisundecyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  取代的四氧杂[8]环烯——液晶家族的新成员

  摘要：

  报道了一种基于 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯与乙炔化合物的烷基化合成取代四氧杂 [8] 环烯的通用方法。其中四种化合物显示出 LC 行为，因此四氧杂 [8] 环烯是盘状介晶的新候选者。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1637::aid-ejoc1637>3.0.co;2-8

文献信息

• Organic Light-Emitting Diodes from Symmetrical and Unsymmetrical π-Extended Tetraoxa[8]circulenes
  作者：Christian B. Nielsen、Theis Brock-Nannestad、Theis K. Reenberg、Peter Hammershøj、Jørn. B. Christensen、Jan W. Stouwdam、Michael Pittelkow

  DOI：10.1002/chem.201002261

  日期：2010.11.22

  Acid‐mediated condensation of a 2,3‐dialkyl‐1,4‐benzoquinone with 1,4‐naphthoquinone produces a series of alkane‐soluble π‐extended tetraoxa[8]circulenes; these structures (shown here) were successfully incorporated in organic light‐emitting diodes.

  酸介导的2,3-二烷基-1,4-苯醌与1,4-萘醌的缩合反应生成一系列烷烃可溶的π-延伸的四氧杂[8]环。这些结构（如此处所示）已成功地并入有机发光二极管中。