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1,1,1-trideuterio-5,5-dimethyl-5-sila-2-hexanol | 106359-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trideuterio-5,5-dimethyl-5-sila-2-hexanol
英文别名
1,1,1-trideuterio-4-trimethylsilylbutan-2-ol
1,1,1-trideuterio-5,5-dimethyl-5-sila-2-hexanol化学式
CAS
106359-10-8
化学式
C7H18OSi
mdl
——
分子量
149.281
InChiKey
LWTFDVUGIJDHAX-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trideuterio-5,5-dimethyl-5-sila-2-hexanol4-溴苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以50%的产率得到1,1,1-trideuterio-5,5-dimethyl-5-sila-2-hexyl p-bromobenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    .gamma.-在溶剂分解中碳正离子的硅稳定。2. 4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁基对溴苯磺酸盐的溶剂分解
    摘要:
    Le mecanisme de la reaction met en jeu la form d'un intermediaire carbocation stable par le substituant γ-silicium par une相互作用«percaudale»
    DOI:
    10.1021/ja00237a027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    .gamma.-在溶剂分解中碳正离子的硅稳定。2. 4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁基对溴苯磺酸盐的溶剂分解
    摘要:
    Le mecanisme de la reaction met en jeu la form d'un intermediaire carbocation stable par le substituant γ-silicium par une相互作用«percaudale»
    DOI:
    10.1021/ja00237a027
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文献信息

  • SHINER V. J.; ENSINGER M. W.; RUTKOWSKE R. D., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 3, 804-809
    作者:SHINER V. J.、 ENSINGER M. W.、 RUTKOWSKE R. D.
    DOI:——
    日期:——
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