4-(4-羟基苯基)亚氨基-1-苯基丁烷-1,3-二酮 | 61756-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-羟基苯基)亚氨基-1-苯基丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: (4E)-4-[(4-Hydroxyphenyl)imino]-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 4-(4-hydroxyphenyl)imino-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 61756-07-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: UYFZMIYMKIOKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)亚氨基-1-苯基丁烷-1,3-二酮 、 巯基乙酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-(3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxothiazolidin-2-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-Thiazolidin-4-ones

  摘要：

  1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (H-tta: 1) 与 Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe)以 2:1 的摩尔比发生反应，制备出[Ni(ta)2(H2O)2](3)的单核络合物（ta = 1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (1)的去质子化）。配合物 3 中的镍原子与 s-供体配体（如 4,4-联吡啶（4,4'-bipy）、吡嗪（pz）和 1,4-二异氰酸苯（1,4-dip））反应，可扩展形成通式为 [Ni(tta)2(X)]n （X = 4,4'-bipy (4)、pz (5)、1,4-dip (6)）的配位聚合物。反应完成情况通过傅立叶变换红外光谱和元素分析进行控制。对 3 - 6 的热重（TG）研究表明，聚合物的热稳定性最高可达约 400 ºC，其中氧化镍在较高温度下形成，如计算结果所示。

  DOI：

  10.13005/ojc/290314
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-羟基苯基)亚氨基-1-苯基丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-Thiazolidin-4-ones

  摘要：

  1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (H-tta: 1) 与 Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe)以 2:1 的摩尔比发生反应，制备出[Ni(ta)2(H2O)2](3)的单核络合物（ta = 1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (1)的去质子化）。配合物 3 中的镍原子与 s-供体配体（如 4,4-联吡啶（4,4'-bipy）、吡嗪（pz）和 1,4-二异氰酸苯（1,4-dip））反应，可扩展形成通式为 [Ni(tta)2(X)]n （X = 4,4'-bipy (4)、pz (5)、1,4-dip (6)）的配位聚合物。反应完成情况通过傅立叶变换红外光谱和元素分析进行控制。对 3 - 6 的热重（TG）研究表明，聚合物的热稳定性最高可达约 400 ºC，其中氧化镍在较高温度下形成，如计算结果所示。

  DOI：

  10.13005/ojc/290314

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-Thiazolidin-4-ones
  作者：TSEGAYE GASHAW、GEBREMEDIHIN REDA、HAILEMICHAEL AYALEW、NEELAIAH BABU、RAJKUMAR UPADHYAY

  DOI：10.13005/ojc/290314

  日期：2013.9.30

  A mononuclear complex of [Ni(tta)2(H2O)2] (3) (tta = deprotonated of 1-thenoyl-4,4,4-trifluoro­acetone (1)) has been prepared by the reaction of 1-thenoyl-4,4,4-trifluoro­acetone (H-tta: 1) with Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe) in a 2:1 molar ratio. Complex 3 can be extended to form a coordination polymers of general formula [Ni(tta)2(X)]n (X =  4,4'-bipy (4), pz (5), 1,4-dip (6)) by the reaction of nickel atom in 3 with s-donor ligand such as 4,4-bipyridine (4,4'-bipy), pyrazin (pz), and 1,4-diisocyanobenzene (1,4-dip). The reaction completion was controlled via FTIR and elemental analysis. ThermoGravimetric (TG) studies of 3 - 6 show a great thermal stability up to ca. 400 ºC for polymers, wherein the nickel oxide is formed at higher temperature as shown by calculations.

  1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (H-tta: 1) 与 Ni(OAc)2.4H2O (OAc = O2CMe)以 2:1 的摩尔比发生反应，制备出[Ni(ta)2(H2O)2](3)的单核络合物（ta = 1-thenoyl-4,4,4-trifluoroacetone (1)的去质子化）。配合物 3 中的镍原子与 s-供体配体（如 4,4-联吡啶（4,4'-bipy）、吡嗪（pz）和 1,4-二异氰酸苯（1,4-dip））反应，可扩展形成通式为 [Ni(tta)2(X)]n （X = 4,4'-bipy (4)、pz (5)、1,4-dip (6)）的配位聚合物。反应完成情况通过傅立叶变换红外光谱和元素分析进行控制。对 3 - 6 的热重（TG）研究表明，聚合物的热稳定性最高可达约 400 ºC，其中氧化镍在较高温度下形成，如计算结果所示。