(3R*,4S*)-4-methoxy-2-methyl-5-hexen-3-ol | 81850-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R*,4S*)-4-methoxy-2-methyl-5-hexen-3-ol
• 英文别名: (3R,4S)-4-methoxy-2-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 81850-19-3；81850-22-8；112571-30-9；112571-31-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: JGXDPGKKHDMNED-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,4S*)-4-methoxy-2-methyl-5-hexen-3-ol 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4R)-5-Methylhex-1-ene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基金属的立体选择性无环合成：由γ-烷氧基烯丙基铝化合物和醛或酮形成的邻二醇

  摘要：

  的反应原位生成的γ -alkoxyallylaluminium化合物与在-78℃下通向高度非对映形成单保护邻二醇的醛或酮; 用这种方法有效地合成了exo- brevicomin的前体。

  DOI：

  10.1039/c39820000845
• 作为产物：
  描述：

  2-<(Z)-3-methoxy-2-propenyl>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 异丁醛 生成 (3R*,4S*)-4-methoxy-2-methyl-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, R. W.;KEMPER, B.;METTERNICH, R.;LEHMEIER, TH., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 11, 2246-2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Kemper, Bruno; Metternich, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2246 - 2260
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Kemper, Bruno、Metternich, Rainer、Lehmeier, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Limited diastereoselectivity on addition of γ-alkoxy-z-allylboronates to aldehydes
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Bruno Kemper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86964-6

  日期：1982.1
• A Variant of the Takai−Utimoto Reaction of Acrolein Acetals with Aldehydes Catalytic in Chromium:  A Highly Stereoselective Route to Anti Diol Derivatives
  作者：Robert K. Boeckman,、Raymond A. Hudack

  DOI：10.1021/jo980160h

  日期：1998.5.1
• HOFFMANN, R. W.;KEMPER, B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5263-5266
  作者：HOFFMANN, R. W.、KEMPER, B.

  DOI：——

  日期：——