3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenol | 1192064-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenol
• 英文别名: 3-(1,2,4-triazol-1-yl)phenol
• CAS: 1192064-41-7
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD19686221
• 分子量: 161.163
• InChiKey: SHZZCMTYFATJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-(3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenoxy)ethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ISOPRENYLCYSTEINE CARBOXYL METHYLTRANSFERASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ISOPRÉNYLCYSTÉINE CARBOXYL MÉTHYLTRANFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体、对映体、溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及一般式（I）的化合物用于治疗、治疗异戊二烯基半胱氨酸羧甲基转移酶（ICMT）相关疾病的方法，或者用于制造治疗ICMT相关疾病的药物的化合物的用途，其中该疾病是癌症和/或早衰。本发明还涉及合成一般式（I）的化合物的方法。

  公开号：

  WO2019054944A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-3-碘苯 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N'-二甲基乙二胺 potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT

  摘要：

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。

  公开号：

  WO2009129036A1

文献信息

• Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08343990B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式(I)的取代环丙基化合物作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。还包括药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B

  公开号：US20110028501A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了化合物(I)的替代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似情况。还包括药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• Plant Growth regulating triazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0227284A1

  公开（公告）日：1987-07-01

  Triazole compounds of the formula I wherein X is -0- or -S-; Ar is phenyl or phenyl substituted with 1 or 2 groups independently selected from halo, trifluoromethyl, C1-C3 alkyl, C,-C3 alkoxy, difluromethoxy, trifluoromethoxy, pentafluoroethoxy, and 1,1,2,2-tetrafluoroethoxy; R1 is C1-C4 primary or secondary alkyl; R2 is hydroxy, C1-C4 alkoxy, benzyloxy, phenoxy, or -NR4R5; R3 is hydrogen or C1-C4 primary or secondary alkyl; R4 and R5 independently are hydrogen, C3-C6 cycloalkyl or C1-C3 alkyl, or R4 and R5 combine with the nitrogen atom to which they are attached to form morpholino, pyrrolidino or piperidino; and phytologically-acceptable salts thereof are plant growth regulators.

  式 I 的三唑化合物 其中 X 是-0-或-S-； Ar 是苯基或被 1 或 2 个独立选自卤代、三氟甲基、C1-C3 烷基、C,-C3 烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基和 1,1,2,2- 四氟乙氧基的基团取代的苯基； R1 是 C1-C4 一级或二级烷基； R2 是羟基、C1-C4 烷氧基、苄氧基、苯氧基或-NR4R5； R3 是氢或 C1-C4 伯烷基或仲烷基； R4 和 R5 独立地为氢、C3-C6 环烷基或 C1-C3 烷基，或 R4 和 R5 与它们所连接的氮原子结合形成吗啉基、吡咯烷基或哌啶基；其植物学上可接受的盐类为植物生长调节剂。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ISOPRENYLCYSTEINE CARBOXYL METHYLTRANSFERASE
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3681878A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• Compounds Useful as Inhibitors of Isoprenylcysteine Carboxyl Methyltransferase
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US20210130317A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to compounds of general Formula (I), and/or tautomers, enantiomers, solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to compounds of Formula (I) for use in therapy, methods of treating isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (ICMT) related disorders or uses of compounds of Formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment of ICMT-related disorders, wherein the disorder is cancer and/or progeria. The present invention further relates to processes for synthesizing compounds of Formula (I).