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(4-Aminomethyl-2-methyl-phenyl)-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-9-yl)-methanone | 744200-40-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Aminomethyl-2-methyl-phenyl)-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-9-yl)-methanone
英文别名
[4-(Aminomethyl)-2-methylphenyl]-(1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-yl)methanone
(4-Aminomethyl-2-methyl-phenyl)-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-9-yl)-methanone化学式
CAS
744200-40-6
化学式
C20H21N5O
mdl
——
分子量
347.42
InChiKey
UMTVKVZVUNYOOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Cyclopropyl-ethyl)-piperazine(4-Aminomethyl-2-methyl-phenyl)-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-9-yl)-methanoneN,N'-羰基二咪唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 19.0h, 以56%的产率得到4-(2-cyclopropyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid 3-methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-benzylamide
    参考文献:
    名称:
    benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    摘要:
    根据一般公式1,新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
    公开号:
    EP1449844A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-benzonitrile 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到(4-Aminomethyl-2-methyl-phenyl)-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-9-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    摘要:
    根据一般公式1,新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
    公开号:
    EP1449844A1
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文献信息

  • Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
    申请人:Hudson Peter
    公开号:US20060166971A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.
    根据通式1,其中G1是NR5R6或融合多环基团,这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
  • BENZAMIDE DERIVATIVES AS OXYTOCIN AGONISTS AND VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    申请人:Ferring B.V.
    公开号:EP1592693A1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
    申请人:Vantia Limited
    公开号:EP1781661B1
    公开(公告)日:2017-06-07
  • US7407949B2
    申请人:——
    公开号:US7407949B2
    公开(公告)日:2008-08-05
  • [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS OXYTOCIN AGONISTS AND VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE EN TANT QU'AGONISTES D'OXYTOCINE ET ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE
    申请人:FERRING BV
    公开号:WO2004072083A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    Novel compounds according to general formula 1, wherein Gl is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Vla receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.
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