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8-amino-4-isobutoxyquinoline-2-carboxylic acid hexylamide | 868128-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-amino-4-isobutoxyquinoline-2-carboxylic acid hexylamide
英文别名
8-amino-N-hexyl-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carboxamide
8-amino-4-isobutoxyquinoline-2-carboxylic acid hexylamide化学式
CAS
868128-09-0
化学式
C20H29N3O2
mdl
——
分子量
343.469
InChiKey
REBWTWGEIJHUEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-4-isobutoxyquinoline-2-carboxylic acid hexylamide异氰酸苯酯氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到4-isobutoxy-8-(3-phenylureido)quinoline-2-carboxylic acid hexylamide
    参考文献:
    名称:
    基于喹啉骨架的阴离子受体
    摘要:
    2-Amido-8-urea 取代的喹啉衍生物是结合氯仿中卤化物或苯甲酸盐阴离子的有效受体。受体对氟化物的选择性和亲和力可以通过受体侧链上取代基的变化来调节。计算考虑表明,受体的裂缝为 F– 的有效结合提供了空间,但不能为更大的阴离子提供空间。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700130
  • 作为产物:
    描述:
    正己胺 在 palladium on activated charcoal 氢气N,N'-羰基二咪唑 作用下, 生成 8-amino-4-isobutoxyquinoline-2-carboxylic acid hexylamide
    参考文献:
    名称:
    作为氟阴离子选择性受体的荧光喹啉衍生物
    摘要:
    制备了基于喹啉骨架和酰胺和尿素侧链的荧光阴离子受体 7,氯仿中的荧光滴定显示对氟化物 (K a =14400 M - 1 ) 比氯化物 (K a =3100 M - 1 ) 具有高亲和力和溴化物(K a =640 M - 1 )。
    DOI:
    10.1055/s-2005-871970
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