methyl 2-(3-nitro-4-pyridyl)prop-2-enoate | 1309801-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 2-(3-nitro-4-pyridyl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-(3-nitropyridin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1309801-77-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: QJPSEHJEBKRBIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-nitro-4-pyridyl)prop-2-enoate 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1'-({6-chloro-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-indol-2-yl}methyl)spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015022301A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-nitro-4-pyridyl)propanedioate 在 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-(3-nitro-4-pyridyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  这项发明提供了具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015022263A1

文献信息

• Efficient Synthesis of Hexahydrocarbazoles
  作者：Sharada S. Labadie、Christa Parmer

  DOI：10.1080/00397911.2010.492080

  日期：2011.5.4

  Abstract Selective reduction of the nitro group in methyl 1-(2-nitrophenyl)-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylates with zinc-acetic acid forms hexahydrocarbazoles. The reaction is applicable to the corresponding pyridyl analogs to generate azahexahydrocarbazoles. This provides an efficient method for the generation of tricyclic framework.

  摘要 用乙酸锌选择性还原 1-(2-硝基苯基)-4-氧代-环己-2-烯羧酸甲酯中的硝基，形成六氢咔唑。该反应适用于相应的吡啶基类似物，生成氮杂六氢咔唑。这为生成三环骨架提供了一种有效的方法。
• NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160229853A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下通式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，还包括含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone
  作者：Sharada S. Labadie、Christa Parmer

  DOI：10.1080/00397911.2010.492079

  日期：2011.5.4

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.
• US9670211B2
  申请人：——

  公开号：US9670211B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9890155B2
  申请人：——

  公开号：US9890155B2

  公开（公告）日：2018-02-13