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(Z)-1-phenyl-2-(2-phenylbut-2-enyl)butane-1,3-dione | 1005396-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-phenyl-2-(2-phenylbut-2-enyl)butane-1,3-dione
英文别名
1-phenyl-2-[(Z)-2-phenylbut-2-enyl]butane-1,3-dione
(Z)-1-phenyl-2-(2-phenylbut-2-enyl)butane-1,3-dione化学式
CAS
1005396-53-1
化学式
C20H20O2
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
QWFNHXKREFTVJG-XFQLMFQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Fully Intermolecular Nickel-Catalyzed Three-Component Couplings via Internal Redox
    作者:Ananda Herath、Wei Li、John Montgomery
    DOI:10.1021/ja0781846
    日期:2008.1.1
    Two distinct nickel-catalyzed fully intermolecular three-component couplings are described. The catalytic addition of enals, alkynes, and alcohols provides γ,δ-unsaturated esters, whereas the catalytic addition of enones, alkynes, and aldehydes provides stereodefined, unsymmetrical 2-allyl-1,3-diketones. An internal redox process allows the reactions to proceed in the absence of reducing agents. On
    描述了两种不同的镍催化完全分子间三组分偶联。烯醛、炔烃和醇的催化加成提供 γ,δ-不饱和酯,而烯酮、炔烃和醛的催化加成提供立体定义的、不对称的 2-烯丙基-1,3-二酮。内部氧化还原过程允许反应在没有还原剂的情况下进行。在氘标记研究的基础上,提出了一种可能的机制途径。
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