(1S,2R,3S,4R,5S)-1,2,3,5-tetramethyl-4-(2-methylallyl)-5-((2S,3R)-3-methylpentan-2-yl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane | 128242-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,5S)-1,2,3,5-tetramethyl-4-(2-methylallyl)-5-((2S,3R)-3-methylpentan-2-yl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane
• CAS: 128242-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₉
• 分子量: 310.265
• InChiKey: SQVRNKJHWKZAKO-ISQQTXIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  176.78
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,2R,3S,4R,5S)-1,2,3,5-tetramethyl-4-(2-methylallyl)-5-((2S,3R)-3-methylpentan-2-yl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane 在 Dowex 50-X₈ (H⁺) 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过2 H NMR光谱对区域和立体选择性氘代的唾液酸唾液酸甘油脂进行动态研究

  摘要：

  由D-甘露糖醇通过3，4-异亚丙基-D-甘露糖醇的中间体制备未标记和氘标记的[3- 2 H 1 ] 1,2-二-O-十四烷基-sn-甘油；在碱催化烯醇化下，对唾液酸进行区域和立体选择性单氘代和双氘化，得到[3ax- 2 H 1 ]-和[3ax，3eq- 2 H 2 ]-唾液酸，在衍生化后与甘油脂一起糖基化。

  DOI：

  10.1039/c39900000378
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-3,5-dideoxy-L-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 反应 3.5h， 以100%的产率得到(1S,2R,3S,4R,5S)-1,2,3,5-tetramethyl-4-(2-methylallyl)-5-((2S,3R)-3-methylpentan-2-yl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过2 H NMR光谱对区域和立体选择性氘代的唾液酸唾液酸甘油脂进行动态研究

  摘要：

  由D-甘露糖醇通过3，4-异亚丙基-D-甘露糖醇的中间体制备未标记和氘标记的[3- 2 H 1 ] 1,2-二-O-十四烷基-sn-甘油；在碱催化烯醇化下，对唾液酸进行区域和立体选择性单氘代和双氘化，得到[3ax- 2 H 1 ]-和[3ax，3eq- 2 H 2 ]-唾液酸，在衍生化后与甘油脂一起糖基化。

  DOI：

  10.1039/c39900000378