(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1029914-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1029914-74-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₁₀S₂
• 分子量: 569.613
• InChiKey: RCCDIJSFDXDCBW-QNDFHXLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  160.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 一水合肼 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到N1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-N3-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-N2-aminoguanidine
  参考文献：
  名称：

  微波促进和超声辐射合成葡糖基胍基id

  摘要：

  鸟苷reflux衍生物是通过将糖基化氨基胍与3-甲酰基色酮在回流的THF中缩合而获得的。通过常规方法，微波促进和超声辐射方法合成目标化合物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析证实了所有新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900149
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  微波促进和超声辐射合成葡糖基胍基id

  摘要：

  鸟苷reflux衍生物是通过将糖基化氨基胍与3-甲酰基色酮在回流的THF中缩合而获得的。通过常规方法，微波促进和超声辐射方法合成目标化合物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析证实了所有新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900149