2-pentyl-pentanedioic acid anhydride | 56384-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-pentyl-pentanedioic acid anhydride
• 英文别名: 2-Pentyl-glutarsaeureanhydrid；3-Pentyloxane-2,6-dione
• CAS: 56384-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: RRUAUHQZUXXZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl-pentanedioic acid anhydride 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-pentyl-pentanedioic acid 5-hydroxyamide 1-[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-propylamide]
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第三部分 酸酐-酰亚胺法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  已经开发了具有高度立体选择性的合成路线，用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（XIII）。酸酐-酰亚胺法涉及序列（IIIb）+（V）→ [（VI）+（VII）] →（XI）→（XIII）。（±）-氨基酰胺（IIIb）产生具有相对构型（XIII）的（±）-异羟肟酸，并且L-氨基酰胺（X）产生具有绝对构型（XIII）的单一对映体。

  DOI：

  10.1039/p19750000830

文献信息

• Tetrahydropyrane
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0117476A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  Neue Tetrahydropyranderivate der Formel I worin G H2 oder =0, R1 und R2 jeweils eine Alkylgruppe mit 1-10 C-Atomen, worin auch eine oder zwei CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, F, Cl, Br oder CN, R2 auch H, A1 und A2 jeweils unsubstituierte oder durch 1-4 F-Atome substituierte 1,4-Phenylen-, 1,4-Cyclohexylen-, 1,3-Dioxan-2,5-diyl-, Piperidin-1,4-diyl-, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen- oder Pyrimidin-2,5-diylgruppen, Z1 und Z2 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH20- oder eine Einfachbindung, m und n jeweils 0, 1, 2 oder 3 bedeuten, (m + n) jedoch mindestens 1 und höchstens 3 sind, wobei für m = 2 oder 3 die Gruppen A1 und für n = 2 oder 3 die Gruppen A2 jeweils gleich oder voneinander verschieden sein können, sowie die Säureadditionssalze der basischen unter diesen Verbindungen, eignen sich zur Verwendung als Komponenten flüssig-kristalliner Dielektrika.

  式 I 的新型四氢吡喃衍生物 其中 G 是 H2 或 =0 R1 和 R2 各为具有 1-10 个碳原子的烷基，其中一个或两个 CH2 基团也可以被 O 原子、F、Cl、Br 或 CN 取代、 R2 也可以是 H、 A1 和 A2 分别是 1,4-亚苯基、1,4-环己烯、1,3-二噁烷-2,5-二基、哌啶-1,4-二基、1,4-双环(2,2,2)-辛烯或嘧啶-2,5-二基，这些基团未被取代或被 1-4 个 F 原子取代、 Z1 和 Z2 分别为-CO-O-、-O-CO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH20-或单键、 m 和 n 各为 0、1、2 或 3、 (m + n)至少为 1，最多为 3，其中对于 m = 2 或 3，基团 A1 和对于 n = 2 或 3，基团 A2 可以彼此相同或不同，这些化合物中碱性化合物的酸加成盐适合用作液晶电介质的组分。
• US4818431A
  申请人：——

  公开号：US4818431A

  公开（公告）日：1989-04-04
• Studies concerning the antibiotic actinonin. Part III. Synthesis of structural analogues of actinonin by the anhydride–imide method
  作者：John P. Devlin、W. David Ollis、John E. Thorpe、Ronald J. Wood、Barbara J. Broughton、Peter J. Warren、Kenneth R. H. Wooldridge、Derek E. Wright

  DOI：10.1039/p19750000830

  日期：——

  A synthetic route, associated with a high degree of stereoselectivity, has been developed for the synthesis of structural analogues (XIII) of actinonin (I). The anhydride–imide method involves the sequence (IIIb)+(V)→[(VI)+(VII)]→(XI)→(XIII). (±)-Amino-amides (IIIb) yielded the (±)-hydroxamic acids with the relative configuration (XIII) and L-amino-amides (X) yielded single enantiomers with the absolute

  已经开发了具有高度立体选择性的合成路线，用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（XIII）。酸酐-酰亚胺法涉及序列（IIIb）+（V）→ [（VI）+（VII）] →（XI）→（XIII）。（±）-氨基酰胺（IIIb）产生具有相对构型（XIII）的（±）-异羟肟酸，并且L-氨基酰胺（X）产生具有绝对构型（XIII）的单一对映体。