3-methyl-1-phenyl-5(4-acetyl)sulfonamidophenylpyrazole | 494189-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-5(4-acetyl)sulfonamidophenylpyrazole
• 英文别名: Benzenesulfonamide, 4-acetyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-；4-acetyl-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 494189-46-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: KJKUQZFRFWVBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-5(4-acetyl)sulfonamidophenylpyrazole 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-1-苯基-5-苯磺酰胺基吡唑类新型杂环化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在吡啶中用4-乙酰苯磺酰氯处理3-甲基1-苯基-5-氨基吡唑1，得到磺酰胺2。2 与芳香醛、氨基脲和氨基硫脲的缩合分别提供了 f, g-不饱和酮 3a-c、氨基脲 4a 和氨基硫脲 4b。3a-c与水合肼、苯肼、羟胺、硫脲反应得到吡唑5a-f、异恶唑6a-c和嘧啶硫酮7a-c。3a-c 与丙二腈在含有哌啶的乙醇中反应得到吡喃衍生物 8a-c，而当反应在沸腾的乙酸中在乙酸铵存在下进行时，生成吡啶衍生物 9a-c。当 4a 与亚硫酰氯和二氧化硒、1,2,3-噻二唑和 1,2,3-硒二唑 10 反应时，分别组建了11个。让4b与f-卤代羰基化合物如苯甲酰溴、氯丙酮、2-溴甲基丙酸酯、氯乙酸和溴代丙二酸二乙酯反应，分别得到噻唑啉12a、b和噻唑烷酮13a-c。

  DOI：

  10.1080/10426500210238
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-methyl-1-phenyl-5(4-acetyl)sulfonamidophenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-1-苯基-5-苯磺酰胺基吡唑类新型杂环化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在吡啶中用4-乙酰苯磺酰氯处理3-甲基1-苯基-5-氨基吡唑1，得到磺酰胺2。2 与芳香醛、氨基脲和氨基硫脲的缩合分别提供了 f, g-不饱和酮 3a-c、氨基脲 4a 和氨基硫脲 4b。3a-c与水合肼、苯肼、羟胺、硫脲反应得到吡唑5a-f、异恶唑6a-c和嘧啶硫酮7a-c。3a-c 与丙二腈在含有哌啶的乙醇中反应得到吡喃衍生物 8a-c，而当反应在沸腾的乙酸中在乙酸铵存在下进行时，生成吡啶衍生物 9a-c。当 4a 与亚硫酰氯和二氧化硒、1,2,3-噻二唑和 1,2,3-硒二唑 10 反应时，分别组建了11个。让4b与f-卤代羰基化合物如苯甲酰溴、氯丙酮、2-溴甲基丙酸酯、氯乙酸和溴代丙二酸二乙酯反应，分别得到噻唑啉12a、b和噻唑烷酮13a-c。

  DOI：

  10.1080/10426500210238