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tert-butyl {3-[(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy]phenyl}carbamate | 1092394-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl {3-[(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy]phenyl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-[(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy]phenyl]carbamate
tert-butyl {3-[(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy]phenyl}carbamate化学式
CAS
1092394-74-5
化学式
C17H19N5O3
mdl
——
分子量
341.37
InChiKey
QOUZOYIYEFVETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {3-[(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy]phenyl}carbamate环丙基甲酰氯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate三氟乙酸ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give the title compound (7.44 g, 78%) as a white solid的产率得到N-[6-(3-aminophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocycle derivatives and use thereof
    摘要:
    化合物的化学式为 (I):其中 Z1,Z2,Z3 和 Z4 是以下组合,(Z1,Z2,Z3,Z4) = (CR4,N,CR5,C),(N,N,CR5,C),(N,C,CR5,N),(S,C,CR5,C) 或 (S,C,N,C);R1 和 R2 相同或不同,且每个都是 (1) 氢原子,(2) 卤素原子,(3) 通过碳原子键合的基团,(4) 通过氮原子键合的基团,(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团;R3 是氨基,可以有取代基;R4 和 R5 相同或不同,且每个都是 (1) 氢原子,(2) 卤素原子,(3) 通过碳原子键合的基团,(4) 通过氮原子键合的基团,(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团;R3 和 R4 可选地形成一个环,可以有取代基;以及由以下式表示的基团是一个环状基团,可以有取代基,或其盐。
    公开号:
    US08304557B2
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(6-aminopyridin-3-yloxy)phenylcarbamate异硫氰酰甲酸乙酯Hydroxyazanium;chlorideN,N-二异丙基乙胺甲醇乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 以the title compound (10.5 g, 94%) was obtained as a white solid的产率得到tert-butyl {3-[(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy]phenyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocycle derivatives and use thereof
    摘要:
    化合物的化学式为 (I):其中 Z1,Z2,Z3 和 Z4 是以下组合,(Z1,Z2,Z3,Z4) = (CR4,N,CR5,C),(N,N,CR5,C),(N,C,CR5,N),(S,C,CR5,C) 或 (S,C,N,C);R1 和 R2 相同或不同,且每个都是 (1) 氢原子,(2) 卤素原子,(3) 通过碳原子键合的基团,(4) 通过氮原子键合的基团,(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团;R3 是氨基,可以有取代基;R4 和 R5 相同或不同,且每个都是 (1) 氢原子,(2) 卤素原子,(3) 通过碳原子键合的基团,(4) 通过氮原子键合的基团,(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团;R3 和 R4 可选地形成一个环,可以有取代基;以及由以下式表示的基团是一个环状基团,可以有取代基,或其盐。
    公开号:
    US08304557B2
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Hirose Masaaki
    公开号:US20100249119A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物,其由以下公式表示,其中每个取代基如本规范中所定义的,或其盐。
  • Heterocyclic compound and use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08344135B2
    公开(公告)日:2013-01-01
    The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物,其表示为以下式子,其中每个取代基如本说明书中所定义的,或其盐。
  • FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:OGURO Yuya
    公开号:US20090163488A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    A compound represented by the formula (I): wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the following combination, (Z 1 ,Z 2 ,Z 3 ,Z 4 )=(CR 4 ,N,CR 5 ,C), (N,N,CR 5 ,C), (N,C,CR 5 ,N), (S,C,CR 5 ,C) or (S,C,N,C); R 1 and R 2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 is an amino optionally having substituent(s); R 4 and R 5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 and R 4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.
    化合物的分子式为(I):其中Z1,Z2,Z3和Z4是以下组合,(Z1,Z2,Z3,Z4)=(CR4,N,CR5,C),(N,N,CR5,C),(N,C,CR5,N),(S,C,CR5,C)或(S,C,N,C); R1和R2相同或不同,每个都是(1)氢原子,(2)卤原子,(3)通过碳原子键合的基团,(4)通过氮原子键合的基团,(5)通过氧原子键合的基团或(6)通过原子键合的基团; R3是基,可以有取代基; R4和R5相同或不同,每个都是(1)氢原子,(2)卤原子,(3)通过碳原子键合的基团,(4)通过氮原子键合的基团,(5)通过氧原子键合的基团或(6)通过原子键合的基团; R3和R4可以选择形成一个环,也可以有取代基; 以及由公式表示的基团是一个环状基团,可以有取代基,或其盐。
  • US8304557B2
    申请人:——
    公开号:US8304557B2
    公开(公告)日:2012-11-06
  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2008150015A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] A compound represented by the formula (I): wherein Z1, Z2, Z3 and Z4 are the following combination, (Z1,Z2,Z3,Z4)=(CR4,N,CR5,C), (N,N,CR5,C), (N,C,CR5,N), (S,C,CR5,C) or (S,C,N,C); R1 and R2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 is an amino optionally having substituent(s); R4 and R5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 and R4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula (A) is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.
    [FR] L'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle Z1, Z2, Z3 et Z4sont la combinaison suivante, (Z1,Z2,Z3,Z4) = (CR4,N,CR5,C), (N,N,CR5,C), (N,C,CR5,N), (S,C,CR5,C) ou (S,C,N,C); R1 et R2 sont identiques ou différents et chacun représente (1) un atome d'hydrogène, (2) un atome d'halogène, (3) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome de carbone, (4) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome d'azote, (5) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène ou (6) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome de soufre ; R3 est un amino ayant facultativement un ou des substituants ; R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent chacun (1) un atome d'hydrogène, (2) un atome d'halogène, (3) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome de carbone, (4) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome d'azote, (5) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène ou (6) un groupe lié par l'intermédiaire d'un atome de soufre ; R3 et R4 forment facultativement un cycle ayant facultativement un ou des substituants ; et un groupe représenté par la formule (A) est un groupe cyclique ayant facultativement un ou des substituants. L'invention porte également sur un sel de ce composé.
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