(1R,5S,6R,7R)-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-[(E)-(3R)-4,4-trimethylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)non-1-en-6-ynyl]bicyclo[3.3.0]octan-3-one | 89056-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S,6R,7R)-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-[(E)-(3R)-4,4-trimethylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)non-1-en-6-ynyl]bicyclo[3.3.0]octan-3-one
• 英文别名: (1R,5S,6R,7R)-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-[(E)-(3R)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,4-trimethylene-non-1-en-6-ynyl]bicyclo[3.3.0]octan-3-one；(3aS,4R,5R,6aR)-5-(oxan-2-yloxy)-4-[(E,3R)-3-(oxan-2-yloxy)-3-(1-pent-2-ynylcyclobutyl)prop-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 89056-97-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₅
• 分子量: 484.676
• InChiKey: ZHSBYDZXBCBPOY-GDVGITBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6R,7R)-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-[(E)-(3R)-4,4-trimethylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)non-1-en-6-ynyl]bicyclo[3.3.0]octan-3-one 生成 2-[(Z)-(1S,5S,6R,7R)-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-[(E)-(3R)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,4-trimethylene-non-1-en-6-ynyl]bicyclo[3.3.0]octan-3-ylidene]-2-fluoroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-oxa-5-fluoro-carbacyclins, their preparation and use as medicinal

  摘要：

  公式I的Carbacyclin衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1为OR.sub.2，其中R.sub.2为氢，烷基，环烷基，芳基， ##STR2## 或杂环残基; 或R.sub.1为NHR.sub.3，其中R.sub.3为酸残基（酰基）或R.sub.2; A为--CH.sub.2--CH.sub.2--，trans--CH.dbd.CH--，或--C.tbd.C--; W为自由或功能修饰的羟甲基烷基或自由或功能修饰的 ##STR3## 其中OH基可以在.alpha.-或.beta.-位置; D为 ##STR4## 1-10个碳原子的直链饱和脂肪基; 或2-10个碳原子的分支、饱和或直链或分支、不饱和的脂肪基; 所有这些基都被氟原子取代; n为1、2或3; E为直接键，--C.tbd.C--或--CR.sub.6.dbd.CR.sub.7--，其中R.sub.6为1-5个碳原子的氢或烷基，R.sub.7为氢、卤素或1-5个碳原子的烷基; R.sub.4为脂肪基，环烷基，可选取代芳基或杂环基; R.sub.5为自由或功能修饰的羟基; 当R.sub.1为OH时，与生理相容的碱盐是有价值的药理剂。

  公开号：

  US05157042A1

文献信息

• US4827017A
  申请人：——

  公开号：US4827017A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US4954524A
  申请人：——

  公开号：US4954524A

  公开（公告）日：1990-09-04
• US5157042A
  申请人：——

  公开号：US5157042A

  公开（公告）日：1992-10-20