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bis(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)mercury | 17048-08-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)mercury
英文别名
bis(2-bromotetrafluorophenyl)mercury;Bis-(o-brom-tetrafluorphenyl)-quecksilber
bis(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)mercury化学式
CAS
17048-08-7
化学式
C12Br2F8Hg
mdl
——
分子量
656.517
InChiKey
DPRSIOGZKBDVQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 2.1, page 185 - 189
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Lithium, (2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)- 、 mercury dibromide 以 乙醚 为溶剂, 以71%的产率得到bis(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)mercury
    参考文献:
    名称:
    聚氟芳基有机金属化合物—VI:五氟苯基和邻溴四氟苯基有机金属化合物的某些反应
    摘要:
    五氟苯基锂和邻溴四氟苯基锂与二氯化硫在乙醚-己烷中反应,得到相应的芳基硫化物;报道了各种多氟芳基硫醚,包括新的杂环八氟噻吩。锂试剂与一氯化硫或有机二硫化物的反应导致SS键断裂;据报道,CF - 3被硫亲核取代。五氟苯基-和邻-溴四氟苯基-锡化合物的裂解与碘离子一起发生,但不是产生多氟苯甲酮的有用途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82550-3
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文献信息

  • Synthesis, Structures and Reactivity of Lanthanoid(II) Formamidinates of Varying Steric Bulk
    作者:Marcus L. Cole、Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Kristina Konstas、Jun Wang、Henry Bittig、Daniel Werner
    DOI:10.1002/chem.201202861
    日期:2013.1.21
    New reactive, divalent lanthanoid formamidinates [Yb(Form)2(thf)2] (Form=[RNCHNR]; R=o‐MeC6H4 (o‐TolForm; 1), 2,6‐Me2C6H3 (XylForm; 2), 2,4,6‐Me3C6H2 (MesForm; 3), 2,6‐Et2C6H3 (EtForm; 4), o‐PhC6H4 (o‐PhPhForm; 5), 2,6‐iPr2C6H3 (DippForm; 6), o‐HC6F4 (TFForm; 7)) and [Eu(DippForm)2(thf)2] (8) have been prepared by redox transmetallation/protolysis reactions between an excess of a lanthanoid metal,
    新的反应性二价系甲酰胺酸盐[Yb(Form)2(thf)2 ](Form = [RNCHNR]; R = o- MeC 6 H 4(o- TolForm; 1),2,6-Me 2 C 6 H 3(XylForm; 2),2,4,6-Me 3 C 6 H 2(MesForm; 3),2,6-Et 2 C 6 H 3(EtForm; 4),o -PhC 6 H 4(o- PhPhForm ; 5),2,6‐i Pr 2 C 6 H 3(DippForm; 6),o -HC 6 F 4(TFForm; 7))和[Eu(DippForm)2(thf)2 ](8)是通过在两过量的属Hg(C 6 F 5)2和相应的甲am(HForm)。X射线晶体结构2 – 6和8表明它们是具有六配位系元素原子的单体,与N,N螯合'-形式的配体和顺式-thf供体。但是,[Yb(TFForm)2(thf)2 ]
  • Perfluoropyhenyl derivatives of the elements
    作者:S.C. Cohen、A.G. Massey
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93855-5
    日期:1968.5
    1-Lithio-2-bromotetrafluorobenzene reacts with sulphur dichloride, diphenylgermanium dichloride and mercuric chloride to give bis(2-bromotetrafluorophenyl) derivatives. The reactions of these derivatives with n-butyllithium and the subsequent synthesis of several heterocyclic compounds are described.
    1-Lithio-2-四氟苯二氯化硫二苯基二氯化锗反应,生成双(2-四氟苯基)衍生物。描述了这些衍生物正丁基锂的反应以及随后的几种杂环化合物的合成。
  • Certain reactions of 2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyllithium
    作者:Christ Tamborski、Edward J. Soloski
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83161-7
    日期:1967.12
    2-Bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyllithium has been prepared. Its stability, benzyne formation and reactions with water, trimethylchlorosilane and mercuric chloride have been studied. Anomalous reactions on carbonation of this organolithium reagent have been noted, and a reasonable explanation in terms of rates of carbonation is given.
    已经制备了2--3,4,5,6-四苯基锂。研究了它的稳定性,并形成以及与,三甲基氯硅烷的反应。已经注意到该有机锂试剂在碳酸化反应中的反常反应,并就碳酸化率给出了合理的解释。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.1, page 2 - 8
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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