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methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate | 1132797-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate
英文别名
Methyl 3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]prop-2-enoate;methyl 3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]prop-2-enoate
methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate化学式
CAS
1132797-26-2
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
MABMVORDRXOPNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)aminocinnamic acid
    参考文献:
    名称:
    Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-硝基肉桂酸甲酯盐酸铁粉碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)aminocinnamate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS
    摘要:
    The disclosure relates to a compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a stimulator of interferon genes (STING) agonist, pharmaceutical compositions comprising the same, and related methods of and uses in treatment or prevention of disease.
    公开号:
    WO2024100452A2
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