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| 183013-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
183013-70-9
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
KVERJCLGNNJJST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetatepotassium carbonate溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 生成 (5Z)-5-[[4-[[3-hydroxy-2-propyl-4-(pyridine-3-carbonyl)phenoxy]methyl]phenyl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity relationships of benzophenones as inhibitors of cathepsin D
    摘要:
    Non peptide inhibitors of cathepsin D, an aspartyl protease that has been implicated in many disease states including Alzheimer's disease, were prepared and evaluated. The most potent inhibitor of cathepsin D in this series was found to be (Z)-5-[[4-(4-benzoyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methylphenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone (3f, IC50 = 210 nM). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00393-9
  • 作为产物:
    描述:
    烟酰氯2-正丙基间苯二酚三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity relationships of benzophenones as inhibitors of cathepsin D
    摘要:
    Non peptide inhibitors of cathepsin D, an aspartyl protease that has been implicated in many disease states including Alzheimer's disease, were prepared and evaluated. The most potent inhibitor of cathepsin D in this series was found to be (Z)-5-[[4-(4-benzoyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methylphenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone (3f, IC50 = 210 nM). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00393-9
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