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(cis-6,11,3,14-trans-17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.06,11>docosane | 80322-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cis-6,11,3,14-trans-17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.06,11>docosane
英文别名
(cis-6,11,3,14-trans-17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo[16.4.06,11]docosane
(cis-6,11,3,14-trans-17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.0<sup>6,11</sup>>docosane化学式
CAS
80322-87-8;80374-16-9;80374-17-0
化学式
C18H32O6
mdl
——
分子量
344.448
InChiKey
YOFHJNQDAVTEBQ-COYYTBTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯)(cis-6,11,3,14-trans-17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.06,11>docosane 生成 21R,22,23,24,25,26S,29S,30,31,32,33,34R-dodecahydro-1,4,7,14,17,20,28,35-octaoxa<23,29.218,34><7.7>orthocyclophane
    参考文献:
    名称:
    具有相似熔点和不同络合力的碱金属阳离子的三种异构大双环聚醚的合成和X射线晶体结构
    摘要:
    三种异构的大环双环聚醚C 28 H 42 O 8,各自被一个苯和两个环己烷环取代,并在大约2℃熔化。通过X-射线晶体结构分析表征了133°C,其相对构型与碱金属盐的稳定性常数的巨大差异有关;一种异构体形成1:1甲醇溶剂化物。
    DOI:
    10.1039/c39810000729
  • 作为产物:
    描述:
    cis-dihydroxydibenzo-14-crown-4 氢气 作用下, 生成 (cis-6,11,3,14,17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.06,11.017,22>docosane 、 (cis-6,11,3,14-trans-17,22)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.06,11>docosane 、 (cis-6,11,17,22-trans-3,14)-3,14-dihydroxy-1,5,12,16-tetraoxatricyclo<16.4.06,11.017,22>docosane
    参考文献:
    名称:
    具有相似熔点和不同络合力的碱金属阳离子的三种异构大双环聚醚的合成和X射线晶体结构
    摘要:
    三种异构的大环双环聚醚C 28 H 42 O 8,各自被一个苯和两个环己烷环取代,并在大约2℃熔化。通过X-射线晶体结构分析表征了133°C,其相对构型与碱金属盐的稳定性常数的巨大差异有关;一种异构体形成1:1甲醇溶剂化物。
    DOI:
    10.1039/c39810000729
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文献信息

  • Parsons, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1193 - 1198
    作者:Parsons, David G.
    DOI:——
    日期:——
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