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5-benzyloxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yloxyl radical | 912345-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzyloxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yloxyl radical
英文别名
——
5-benzyloxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yloxyl radical化学式
CAS
912345-89-2
化学式
C22H23N2O2
mdl
——
分子量
347.437
InChiKey
CDBHNHYPMPSUOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    45.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yloxyl radical 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    新的顺磁改性杂环化合物的合成
    摘要:
    从容易获得的顺磁性五元和六元酮和吡咯啉醛开始,在“经典”和 Pd 催化反应中合成了一系列自旋标记的杂环,如苯唑、吡咯、恶唑、喹啉、苯并呋喃、噻二唑。这些方法用于合成顺磁性配体,如oxin和卟啉。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942439
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基苯胺3-bromo-4-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-oxylN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到5-benzyloxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yloxyl radical
    参考文献:
    名称:
    新的顺磁改性杂环化合物的合成
    摘要:
    从容易获得的顺磁性五元和六元酮和吡咯啉醛开始,在“经典”和 Pd 催化反应中合成了一系列自旋标记的杂环,如苯唑、吡咯、恶唑、喹啉、苯并呋喃、噻二唑。这些方法用于合成顺磁性配体,如oxin和卟啉。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942439
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文献信息

  • Synthesis of New, Paramagnetically Modified Heterocycles
    作者:Kálmán Hideg、Tamás Kálai、Balázs Bognár、József Jekő
    DOI:10.1055/s-2006-942439
    日期:2006.8
    Starting from readily available paramagnetic five- and six-membered ketones and pyrroline aldehyde, a range of spin labeled heterocycles such as benzazoles, pyrrole, oxazole, quinoline, benzofuran, thiadiazole have been synthesized in both 'classical' and Pd-catalyzed reactions. These methods were used in the synthesis of paramagnetic ligands such as oxin and porphyrin.
    从容易获得的顺磁性五元和六元酮和吡咯啉醛开始,在“经典”和 Pd 催化反应中合成了一系列自旋标记的杂环,如苯唑、吡咯、恶唑、喹啉、苯并呋喃、噻二唑。这些方法用于合成顺磁性配体,如oxin和卟啉。
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