3-Phenyl-propionic acid (1S,2R,3S,4R)-3-benzyloxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 96355-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Phenyl-propionic acid (1S,2R,3S,4R)-3-benzyloxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-phenylmethoxy-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 3-phenylpropanoate
• CAS: 96355-01-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃
• 分子量: 392.538
• InChiKey: KQGUSVYGAHPIOE-APJZGJRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-propionic acid (1S,2R,3S,4R)-3-benzyloxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 、 二环己胺 生成 (R)-2-Hydroxy-3-phenyl-propionic acid (1S,2R,3S,4R)-3-benzyloxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  GAMBONI, R.;MOHR, P.;WAESPE-SARCEVIC, N.;TAMM, CH, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 203-206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of α-hydroxy-esters via ester enolates
  作者：Remo Gamboni、Peter Mohr、Nada Waespe-Šarčevic̀、Christoph Tamm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61880-4

  日期：1985.1

  3-Phenylpropionates of chiral alcohols derived from (+)-camphor are oxidized by Mo05· Py·HMPT (MoOPH) with high diastereoselectivity.

  源自（+）樟脑的手性醇的3-苯基丙酸酯被高非对映选择性的Mo0 5 ·Py·HMPT（MoOPH）氧化。