4-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)苯甲腈 | 1150620-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)苯甲腈
• 英文名称: 4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile；4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-benzonitrile；4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1150620-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₈BN₃O₂
• 分子量: 295.149
• InChiKey: IBYVHNDLVWBVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)苯甲腈 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium hydrogenphosphate trihydrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 3-(5-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-methyl-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Pyridone Compounds

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20110082155A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 4-(1H-吡唑基)苯腈 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正己基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.82h， 以64%的产率得到4-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  [FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES

  摘要：

  该发明提供了一些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药用可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009061271A1

文献信息

• [EN] SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009061271A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3- oxo-4- [3 (trif luoromethyl) phenyl] -3,4-dihydropyrazine-2- carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitord of human neutrophil elastase.

  该发明提供了一些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药用可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 光学活性ウラシル誘導体およびその中間体に関する製造方法
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2016175859A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】医薬（好中球エラスターゼ阻害剤）として有用な光学活性ウラシル誘導体（Ｉ）の新規製造方法およびその製造中間体ならびに当該製造中間体の新規製造方法を提供する。【解決手段】カラムクロマトグラフィー等の煩雑な操作を必要とせず、工業的製造方法としても大量合成可能で不純物の生成を減少または回避させた、効率的な光学活性ウラシル誘導体（Ｉ）の新規製造方法およびその製造中間体ならびに当該製造中間体の新規製造方法（式中、Ｒ１はＣ１−４アルキル基を示す）。【選択図】なし

  本发明提供一种新的制备方法，用于制备作为医药（好中球弹性蛋白酶抑制剂）有用的光学活性尿嘧啶衍生物（I），以及制备该制造中间体的新方法。本发明的解决方案是提供一种高效的光学活性尿嘧啶衍生物（I）的新制备方法和制备中间体的新方法，不需要复杂的操作，可用于工业大量合成，并减少或避免杂质的产生（其中，R1表示C1-4烷基）。【选择图】无。
• 2-pyridone compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US08436024B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，L，X和Y如规范中所定义；以及制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Novel Crystalline Form
  申请人：Lindsjö Martin

  公开号：US20110224229A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Crystalline Forms of 6-[2-(4-cyano-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-3-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid ethylamide are disclosed together with processes for preparing the Forms, pharmaceutical compositions comprising the Forms, and the use of the Forms in therapy.

  本发明公开了6-[2-(4-氰基苯基)-2H-吡唑-3-基]-5-甲基-3-氧代-4-(3-三氟甲基苯基)-3,4-二氢-吡嗪-2-羧酸乙酰胺的晶型形式，以及制备这些形式的方法，包括这些形式的药物组合物，以及这些形式在治疗中的应用。
• Novel 2-Pyridone Compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US20110082155A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。