2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1403834-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]silane
• CAS: 1403834-41-2
• 化学式: C₂₈H₄₆S₂Si₂
• 分子量: 502.976
• InChiKey: UHPVKRQWMDCWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.03h， 生成 4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并二杂环化合物、显示面板以及显示装置

  摘要：

  本发明提供一种苯并二杂环化合物，具有式(I)的结构；其中，Y1和Y2各自为氧或硫原子；Ar1和Ar2各自为单键、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苊烯基、取代或未取代的芳杂环；m和n各自为0或1；D1和D2各自为芳基和杂芳基，Ar3和Ar4各自为芳基和杂芳基，R1为氢原子、苯基、萘基。本发明在苯并二杂环的苯环上进行修饰，噻吩或呋喃单元的引入可有效提升折射率。由于噻吩或呋喃单元并不位于主共轭链上，不会有效拓展共轭，不会引起化合物吸收光谱的红移，使化合物本身在可见光区吸收较低。本发明的苯并二杂环化合物用作阴极盖帽层的材料时，不干扰OLED的发光，使OLED可以维持高的色纯度。

  公开号：

  CN109232598B
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩作为推挽材料的弱供体组分，显示热激活的延迟荧光或室温磷光

  摘要：

  在寻找表现出热活化延迟荧光（TADF）的高性能供体-受体型有机化合物时，三异丙基甲硅烷基保护的苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT-TIPS）呈现为新型供体组分，与两个已知受体结合：二甲基-9 H-噻吨二氧化物（TXO2）和二苯并[ a，c]吩嗪二甲腈（CNQxP）。为了进行更广泛的比较，将相同的受体也与经过充分研究的9,9-二甲基-9,10-二氢ac啶（DMAC）供体结合。最佳的含BDT-TIPS的结构显示计算出的二面角约为50°，并且最大程度地占据了最低的未占据分子轨道，尽管实验观察到了不同的单重态-三重态能隙，但它们的分离度很好。通过改变受体部分和由此产生的激发态顺序，对于TXO2-BDT-TIPS观察到归因于局部BDT-TIPS发射的室温磷光（RTP），而CNQxP-BDT-TIPS提供了TADF和三重态三联体的组合灭（TTA）延迟发射。相反，对于TXO2-DMAC

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.109022

文献信息

• Borylation on Benzo[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b</i>′]- and Naphtho[1,2-<i>b</i>:5,6-<i>b</i>′]dichalcogenophenes: Different Chalcogene Atom Effects on Borylation Reaction Depending on Fused Ring Structure
  作者：Masahiro Nakano、Shoji Shinamura、Ryusuke Sugimoto、Itaru Osaka、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/ol302521d

  日期：2012.11.2

  The direct borylation reactions of two types of alpha-silyl-protected acenedichalcogenophenes, i.e., benzo[1,2-b:4,5-b']- and naphtho[1,2-b:5,6-b']dichalcogenophenes, were examined, and it was observed that the reaction efficiency largely depends on the fused ring structure and chalcogenophene ring.