4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1403834-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: [4,8-Dibromo-2-tri(propan-2-yl)silylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1403834-47-8
• 化学式: C₂₈H₄₄Br₂S₂Si₂
• 分子量: 660.768
• InChiKey: GOIDVOZTKSHBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.41
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 、 4-溴苯硼酸频那醇酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[4-Bromo-8-(4-bromophenyl)-2-tri(propan-2-yl)silylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  苯并二杂环化合物、显示面板以及显示装置

  摘要：

  本发明提供一种苯并二杂环化合物，具有式(I)的结构；其中，Y1和Y2各自为氧或硫原子；Ar1和Ar2各自为单键、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苊烯基、取代或未取代的芳杂环；m和n各自为0或1；D1和D2各自为芳基和杂芳基，Ar3和Ar4各自为芳基和杂芳基，R1为氢原子、苯基、萘基。本发明在苯并二杂环的苯环上进行修饰，噻吩或呋喃单元的引入可有效提升折射率。由于噻吩或呋喃单元并不位于主共轭链上，不会有效拓展共轭，不会引起化合物吸收光谱的红移，使化合物本身在可见光区吸收较低。本发明的苯并二杂环化合物用作阴极盖帽层的材料时，不干扰OLED的发光，使OLED可以维持高的色纯度。

  公开号：

  CN109232598B
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 47.03h， 生成 4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并二杂环化合物、显示面板以及显示装置

  摘要：

  本发明提供一种苯并二杂环化合物，具有式(I)的结构；其中，Y1和Y2各自为氧或硫原子；Ar1和Ar2各自为单键、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苊烯基、取代或未取代的芳杂环；m和n各自为0或1；D1和D2各自为芳基和杂芳基，Ar3和Ar4各自为芳基和杂芳基，R1为氢原子、苯基、萘基。本发明在苯并二杂环的苯环上进行修饰，噻吩或呋喃单元的引入可有效提升折射率。由于噻吩或呋喃单元并不位于主共轭链上，不会有效拓展共轭，不会引起化合物吸收光谱的红移，使化合物本身在可见光区吸收较低。本发明的苯并二杂环化合物用作阴极盖帽层的材料时，不干扰OLED的发光，使OLED可以维持高的色纯度。

  公开号：

  CN109232598B

文献信息

• Borylation on Benzo[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b</i>′]- and Naphtho[1,2-<i>b</i>:5,6-<i>b</i>′]dichalcogenophenes: Different Chalcogene Atom Effects on Borylation Reaction Depending on Fused Ring Structure
  作者：Masahiro Nakano、Shoji Shinamura、Ryusuke Sugimoto、Itaru Osaka、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/ol302521d

  日期：2012.11.2

  The direct borylation reactions of two types of alpha-silyl-protected acenedichalcogenophenes, i.e., benzo[1,2-b:4,5-b']- and naphtho[1,2-b:5,6-b']dichalcogenophenes, were examined, and it was observed that the reaction efficiency largely depends on the fused ring structure and chalcogenophene ring.