(3E,5E)-(R)-8-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a octahydro-naphthalen-1-yl]-2-methyl-nona-3,5-dien-2-ol | 219976-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,5E)-(R)-8-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a octahydro-naphthalen-1-yl]-2-methyl-nona-3,5-dien-2-ol
• 英文别名: (3E,5E,8R)-8-[(4aR,5S,8aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-1-yl]-2-methylnona-3,5-dien-2-ol
• CAS: 219976-70-2
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂Si
• 分子量: 432.762
• InChiKey: LDEXGHZDSBRREB-QQQYHSHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-(R)-7-[(4AR,5S,8AS)-5-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-octa-2,4-dienoic acid methyl ester 在 CeCl₃ 甲基锂 作用下， 生成 (3E,5E)-(R)-8-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a octahydro-naphthalen-1-yl]-2-methyl-nona-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dihomo-seco-cholestanes

  摘要：

  多不饱和的24a,24b-二同源-9,10-开环胆甾烷衍生物，其化学公式为##STR1##，其中A是单键或双键，B.sup.1和B.sup.2各自独立地为CH.dbd.CH或C.tbd.C，T是CH.sub.2或CH.sub.2 CH.sub.2，X是--CH.sub.2 --或>C.dbd.CH.sub.2，R.sup.1是H、F或OH，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为低级烷基或CF.sub.3，或C(R.sup.2,R.sup.3)是C.sub.3-6 -环烷基，可用于治疗或预防依赖维生素D的疾病以及IL-12依赖性的自身免疫疾病，特别是银屑病、基底细胞癌、角化障碍和角化病、白血病、骨质疏松症、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、多发性硬化症、移植排斥反应、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、胰岛素依赖型糖尿病、炎症性肠病、败血症休克和过敏性脑脊髓炎。

  公开号：

  US05994569A1