(((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(iodomethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane | 1004112-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(iodomethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane
• CAS: 1004112-39-3
• 化学式: C₃₆H₄₉IO₆Si
• 分子量: 732.771
• InChiKey: KXGFTKWAENBFHD-DJMUAEPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(iodomethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane 、 二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-((phenylselanyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  GHIJK环系统的化学合成，为原定的麦托毒素结构提供了进一步的实验支持。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703742
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-4-(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(iodomethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-ol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(iodomethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  GHIJK环系统的化学合成，为原定的麦托毒素结构提供了进一步的实验支持。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703742