(1S,2S,5R,6R)-3-aza-3-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-6-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid | 330799-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,5R,6R)-3-aza-3-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-6-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R)-6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
• CAS: 330799-53-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 478.545
• InChiKey: UOAYRUNQKPQLEV-SCPDWHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(cyclohexylcarbamothioyl)carbamate 、 (1S,2S,5R,6R)-3-aza-3-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-6-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Guanidinylation as a Diversification Strategy of Poly-l-proline Type II Peptide Mimic Scaffolds

  摘要：

  [GRAPHICS]Solid phase guanidinylation of praline templated amino acids is studied as a diversification strategy of poly-L-proline type tl scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol0069711
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3-aza-3-benzylbicyclo<3.1.0>hexyl-2-methanol 在 sodium dihydrogenphosphate 、 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 (1S,2S,5R,6R)-3-aza-3-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-6-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Guanidinylation as a Diversification Strategy of Poly-l-proline Type II Peptide Mimic Scaffolds

  摘要：

  [GRAPHICS]Solid phase guanidinylation of praline templated amino acids is studied as a diversification strategy of poly-L-proline type tl scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol0069711