(E)-methyl 3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate | 1609247-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoprop-2-enoate
• CAS: 1609247-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: DYTGYYCIZVKNBC-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-methyl 3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate 、 (E)-methyl 3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed intramolecular cyclization of 3-(2-aminophenyl)-2-bromoacrylate: synthesis of 2-carboxyindoles

  摘要：

  A new approach was described for the synthesis of substituted 2-carboxyindole using 3-(2-aminophenyl)-2-bromo-acrylates through a CuI-catalyzed intramolecular coupling. The reactions were mild, rapid and with good to excellent yields. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.048