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Hexan-2,5-di(magnesiumbromid) | 68212-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Hexan-2,5-di(magnesiumbromid)
英文别名
——
Hexan-2,5-di(magnesiumbromid)化学式
CAS
68212-47-5
化学式
C6H12Br2Mg2
mdl
——
分子量
292.579
InChiKey
YMUNCLFVAPIUDT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过碳-碳键激活进行选择性骨骼重排
    摘要:
    的骨架重排α取代型的有机金属化合物,得到β取代的通过碳-碳键活化的化合物与双执行(η 5 -环戊二烯基)-2,5-二甲基zircons-或-hafna环戊烷,这是区域选择性和立体选择性地将其高产率地转化为相应的3,4-二甲基金属环戊烷。
    DOI:
    10.1039/c39900000182
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-己二醇三溴化磷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Hexan-2,5-di(magnesiumbromid)
    参考文献:
    名称:
    双磷配体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种双磷配体的制备方法,该双磷配体的制备方法中,将化合物(1)与金属镁进行格式反应,制备化合物(2);将化合物(3)与五氯化磷进行第一取代反应,制备化合物(4);然后将化合物(2)与化合物(4)进行第二取代反应,制备化合物(5);最后将化合物(5)进行还原反应,就得到式(6)所示双磷配体:工艺简单,原料简单、易得,制备过程工艺条件易控,无需制备磷氢类中间体,在较为温和的工艺条件,就能制得双膦配体,有利于双膦配体的大规模生产。
    公开号:
    CN114835749A
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文献信息

  • Organoboron compounds in organic synthesis. 1. Asymmetric hydroboration
    作者:Satoru Masamune、Byeong Moon Kim、John S. Petersen、Tsuneo Sato、Siem J. Veenstra、Toshiro Imai
    DOI:10.1021/ja00301a032
    日期:1985.7
    Une variete d'olefines est borhydratee a l'aide d'un dimethyl-2,5 (R,R)-borolanne et convertie en les alcools correspondants
    Une variete d'烯烃 est borhydrae a l'aide d'un dimethyl-2,5 (R,R)-borolanne et convertie en les alcools 通讯员
  • Synthesis of the angularly fused triquinane skeleton via intramolecular organometallic cyclization
    作者:Mark J. Knudsen、Neil E. Schore
    DOI:10.1021/jo00199a063
    日期:1984.12
  • POLNIASZEK, RICHARD P.;FOSTER, ALVIE L., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 3137-3146
    作者:POLNIASZEK, RICHARD P.、FOSTER, ALVIE L.
    DOI:——
    日期:——
  • KNUDSEN, M. I.;SCHORE, N. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 5025-5026
    作者:KNUDSEN, M. I.、SCHORE, N. E.
    DOI:——
    日期:——
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