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2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose
2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose | 951310-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose
英文别名
(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3a-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
CAS
951310-48-8
化学式
C
18
H
30
O
9
mdl
——
分子量
390.431
InChiKey
LVDJMWILAYUZLI-VBIJDOMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
105
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose
在 Dowex 50WX
4
H
(1+)
form 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octopyranose 、 2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-β-L-manno-octopyranose
参考文献:
名称:
微波辅助的D-立体定向合成赤-1-葡萄糖-nonulose
摘要:
一个方便,高效的合成D-赤-1-葡糖-nonulose从一个新的2- Ç - (羟甲基)支链醛糖被呈现。亲核加成的适当保护的醛糖与甲醛得到2- Ç - (羟甲基)-D-赤型-1-甘露-octose。带有CH 2的支链糖C-2上的OH基团可通过立体定向异构化一步在一个步骤中获得九碳糖。异构化利用了钼酸根离子和微波辐射的催化作用。通过NMR光谱和量子化学DFT计算分析产物的结构。DFT计算的质子-质子偶合常数被发现与实验获得的偶合常数相当,并且与该支链醛糖的吡喃糖形式相符。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2007.06.020
作为产物:
描述:
2,2-二甲氧基丙烷
在
calcium sulfate
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 反应 79.0h, 生成
2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose
参考文献:
名称:
微波辅助的D-立体定向合成赤-1-葡萄糖-nonulose
摘要:
一个方便,高效的合成D-赤-1-葡糖-nonulose从一个新的2- Ç - (羟甲基)支链醛糖被呈现。亲核加成的适当保护的醛糖与甲醛得到2- Ç - (羟甲基)-D-赤型-1-甘露-octose。带有CH 2的支链糖C-2上的OH基团可通过立体定向异构化一步在一个步骤中获得九碳糖。异构化利用了钼酸根离子和微波辐射的催化作用。通过NMR光谱和量子化学DFT计算分析产物的结构。DFT计算的质子-质子偶合常数被发现与实验获得的偶合常数相当,并且与该支链醛糖的吡喃糖形式相符。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2007.06.020
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