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2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose | 951310-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose
英文别名
(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3a-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose化学式
CAS
951310-48-8
化学式
C18H30O9
mdl
——
分子量
390.431
InChiKey
LVDJMWILAYUZLI-VBIJDOMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octofuranose 在 Dowex 50WX4 H(1+) form 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-α-L-manno-octopyranose 、 2-C-(hydroxymethyl)-D-erythro-β-L-manno-octopyranose
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的D-立体定向合成赤-1-葡萄糖-nonulose
    摘要:
    一个方便,高效的合成D-赤-1-葡糖-nonulose从一个新的2- Ç - (羟甲基)支链醛糖被呈现。亲核加成的适当保护的醛糖与甲醛得到2- Ç - (羟甲基)-D-赤型-1-甘露-octose。带有CH 2的支链糖C-2上的OH基团可通过立体定向异构化一步在一个步骤中获得九碳糖。异构化利用了钼酸根离子和微波辐射的催化作用。通过NMR光谱和量子化学DFT计算分析产物的结构。DFT计算的质子-质子偶合常数被发现与实验获得的偶合常数相当,并且与该支链醛糖的吡喃糖形式相符。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.06.020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的D-立体定向合成赤-1-葡萄糖-nonulose
    摘要:
    一个方便,高效的合成D-赤-1-葡糖-nonulose从一个新的2- Ç - (羟甲基)支链醛糖被呈现。亲核加成的适当保护的醛糖与甲醛得到2- Ç - (羟甲基)-D-赤型-1-甘露-octose。带有CH 2的支链糖C-2上的OH基团可通过立体定向异构化一步在一个步骤中获得九碳糖。异构化利用了钼酸根离子和微波辐射的催化作用。通过NMR光谱和量子化学DFT计算分析产物的结构。DFT计算的质子-质子偶合常数被发现与实验获得的偶合常数相当,并且与该支链醛糖的吡喃糖形式相符。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.06.020
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文献信息

  • Microwave assisted stereospecific synthesis of d-erythro-l-gluco-nonulose
    作者:Zuzana Hricovíniová
    DOI:10.1016/j.tetasy.2007.06.020
    日期:2007.7
    highly efficient synthesis of d-erythro-l-gluco-nonulose from a new 2-C-(hydroxymethyl) branched-chain aldose is presented. The nucleophilic addition of the appropriately protected aldose to formaldehyde afforded 2-C-(hydroxymethyl)-d-erythro-l-manno-octose. The branched sugar bearing a CH2OH group at C-2 provides access to a nine-carbon sugar in a single step through a stereospecific isomerization. The
    一个方便,高效的合成D-赤-1-葡糖-nonulose从一个新的2- Ç - (羟甲基)支链醛糖被呈现。亲核加成的适当保护的醛糖与甲醛得到2- Ç - (羟甲基)-D-赤型-1-甘露-octose。带有CH 2的支链糖C-2上的OH基团可通过立体定向异构化一步在一个步骤中获得九碳糖。异构化利用了钼酸根离子和微波辐射的催化作用。通过NMR光谱和量子化学DFT计算分析产物的结构。DFT计算的质子-质子偶合常数被发现与实验获得的偶合常数相当,并且与该支链醛糖的吡喃糖形式相符。
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