| 1367729-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• CAS: 1367729-87-0
• 化学式: C₇H₁₃O₄P
• 分子量: 192.152
• InChiKey: OPGSSGMQPGADHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1'-naphthyl)-2-propyn-1-ol 、 在 氟硼酸铵 、 [(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SMe)2Ru(η5-C5Me5)Cl] 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (4R,5S,4'R,5'S)-2,2'-cyclopropane-1,1-diylbis(4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以97%的产率得到(2S)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium- and Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with β-Keto Phosphonates

  摘要：

  The enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols with beta-keto phosphonates in the presence of a thiolate-bridged diruthenium complex and a copper complex as cocatalysts gives the corresponding propargylic alkylated products in excellent yields with high diastereo- and enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/om300219f

文献信息

• Enantioselective alkylation of β-keto phosphonates by direct use of diaryl methanols as electrophiles
  作者：Masashi Shibata、Masahiro Ikeda、Kazuki Motoyama、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c2cc35262a

  日期：——

  Enantioselective alkylation of β-keto phosphonates with diaryl methanols in the presence of catalytic amounts of copper(II) trifluoromethanesulfonate and an optically active ligand gives the corresponding alkylated products in good to high yields with a high enantioselectivity.

  在催化量的三氟甲磺酸铜（II）和具有光学活性的配体存在下，δ-酮膦酸盐与二芳基甲醇的对映体选择性烷基化反应可得到相应的烷基化产物，产率从好到高，对映体选择性极高。