limazepine E | 1143525-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: limazepine E
• 英文别名: (6aS,8E)-8-ethylidene-4-hydroxy-3-methoxy-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1143525-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: FOMJEHKAWAOFOV-RZCNENHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 limazepine E
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排的环外烯烃几何形状控制：巴莫霉素和利马西平E的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了利马西平E和巴莫霉素（一种有效的天然存在的抗肿瘤药）的立体选择性总合成物。总合成通过七元内酯衍生的硼烯酸酯的高选择性螯合控制的爱尔兰-克莱森重排来控制烯烃的几何形状，从而合成（E）-4-亚乙基脯氨酸，这是许多天然产物的关键组成部分。产品。

  DOI：

  10.1021/ol4019453

文献信息

• The Exocyclic Olefin Geometry Control via Ireland–Claisen Rearrangement: Stereoselective Total Syntheses of Barmumycin and Limazepine E
  作者：Gints Smits、Ronalds Zemribo

  DOI：10.1021/ol4019453

  日期：2013.9.6

  total syntheses of Limazepine E and Barmumycin, potent, naturally occurring antitumor agents, are described. The total syntheses control the olefin geometry via a highly selective chelation-controlled Ireland–Claisen rearrangement of a seven-membered lactone-derived boron enolate for the synthesis of (E)-4-ethylidene proline, a crucial building block for a number of natural products.

  描述了利马西平E和巴莫霉素（一种有效的天然存在的抗肿瘤药）的立体选择性总合成物。总合成通过七元内酯衍生的硼烯酸酯的高选择性螯合控制的爱尔兰-克莱森重排来控制烯烃的几何形状，从而合成（E）-4-亚乙基脯氨酸，这是许多天然产物的关键组成部分。产品。