Methyl (E)-3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate | 855162-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl 3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 855162-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• mdl: MFCD00266189
• 分子量: 267.238
• InChiKey: ZNTYPDPRULFABN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate 在 MoO₂Cl₂(dmf)2 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5,6-二甲氧基吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  简洁，高效，实用的溴5,6-二甲氧基吲哚构建基块的组装

  摘要：

  描述了一种简洁，有效且简单的方法来制备一系列溴吲哚结构单元。邻硝基肉桂酸酯中间体的无纯化制备和干净的改性Cadogan吲哚合成物突显了合成路线。吲哚合成的范围已通过使用各种溶剂和易于除去的膦试剂进行了探索和扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.076
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 6-硝基藜芦醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到Methyl (E)-3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  简洁，高效，实用的溴5,6-二甲氧基吲哚构建基块的组装

  摘要：

  描述了一种简洁，有效且简单的方法来制备一系列溴吲哚结构单元。邻硝基肉桂酸酯中间体的无纯化制备和干净的改性Cadogan吲哚合成物突显了合成路线。吲哚合成的范围已通过使用各种溶剂和易于除去的膦试剂进行了探索和扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.076

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。
• An efficient route to xanthine based A2A adenosine receptor antagonists and functional derivatives
  作者：Paul LaBeaume、Ma Dong、Michail Sitkovsky、Elizabeth V. Jones、Rhiannon Thomas、Sara Sadler、Amy E. Kallmerten、Graham B. Jones

  DOI：10.1039/c003382k

  日期：——

  A one-pot route to 8-substituted xanthines has been developed from 5,6-diaminouracils and carboxaldehydes. Yields are good and the process applicable to a range of substrates including a family of A2A adenosine receptor antagonists. A new route to the KW-6002 family of antagonists is presented including a pro-drug variant, and application to related image contrast agents developed.

  已开发出一条从5,6-二氨基尿嘧啶和羰基化合物出发，制备8-取代黄嘌呤的一锅法路线。该方法产率高，适用于多种底物，包括一组A2A腺苷受体拮抗剂。本文介绍了一条制备KW-6002拮抗剂家族的新路线，包括一种前药变体，并应用于开发相关造影剂。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152609A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物及其药学上可接受的组合物，其作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂具有用途。
• Imidazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10138233B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑类化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。
• Concise, efficient and practical assembly of bromo-5,6-dimethoxyindole building blocks
  作者：Paul B. Huleatt、Jacelyn Lau、Sheena Chua、Yun Lei Tan、Hung Anh Duong、Christina L.L. Chai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.076

  日期：2011.3

  A concise, efficient and simple route to a series of bromoindole building blocks is described. The synthetic routes are highlighted by purification-free preparation of o-nitrocinnamate intermediates and clean, modified Cadogan indole syntheses. The scope of this indole synthesis has been explored and expanded through the use of a range of solvents and easily removable phosphine reagents.

  描述了一种简洁，有效且简单的方法来制备一系列溴吲哚结构单元。邻硝基肉桂酸酯中间体的无纯化制备和干净的改性Cadogan吲哚合成物突显了合成路线。吲哚合成的范围已通过使用各种溶剂和易于除去的膦试剂进行了探索和扩展。