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2-benzoyloxymethyl-4-methyl-quinoline | 63123-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyloxymethyl-4-methyl-quinoline
英文别名
Benzoesaeure-(4-methyl-2-chinolylmethylester);benzoyloxy-(4-methyl-[2]quinolyl)-methane;Benzoyloxy-(4-methyl-[2]chinolyl)-methan;(4-Methylquinolin-2-yl)methyl benzoate
2-benzoyloxymethyl-4-methyl-quinoline化学式
CAS
63123-71-7
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
NDPFODLMFQBPLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基喹啉苯甲醛叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到2-benzoyloxymethyl-4-methyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Bu4NI-catalyzed benzylic acyloxylation of alkylarenes with aromatic aldehydes
    摘要:
    已经开发了一种nBu4NI催化的苄位C-H酰氧基化反应,该反应使用易得芳香醛与烷基芳烃进行,在温和且干净的反应条件下进行,采用叔丁基过氧化氢作为绿色终端氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c2cc35450k
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文献信息

  • HAYASHI EISAKU; SHIMADA NARIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 11, 1+
    作者:HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NARIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • HAYASHI EISAKU; MIYASHITA AKIRA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, NO 2, 21+
    作者:HAYASHI EISAKU、 MIYASHITA AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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