(1S)-2endo-amino-1.3.3-trimethyl-norbornane; hydrochloride | 131432-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S)-2endo-amino-1.3.3-trimethyl-norbornane; hydrochloride
• 英文别名: (1S)-2endo-Amino-1.3.3-trimethyl-norbornan; Hydrochlorid；(1S)-2exo-Amino-1.3.3-trimethyl-norbornan; Hydrochlorid；(1S)-endo-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylamine hydrochloride
• CAS: 131432-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N*ClH
• 分子量: 189.728
• InChiKey: DEVCAEXWLLEPQL-NDYRHZEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-methyl-1-(3-((methyl-sulfonyl)amino)propyl)-1H-indole-3-carboxylic acid 、 (1S)-2endo-amino-1.3.3-trimethyl-norbornane; hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7-chloro-2-methyl-1-{3-[(methylsulfonyl)-amino]propyl}-N-[(1S)-endo-(1,3,3-trimethylbicyclo-[2.2.1]hept-2-yl)]-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of indole-3-carboxamide, preparation method thereof and application of same in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的吲哚-3-羧酰胺衍生物的衍生物： 其中：R1代表C3-C10烷基，未取代或取代一个或多个甲基的C5-C10环烷基；R2代表氢原子或（C1-C4）烷基；R3代表卤素原子或（C1-C4）烷基；R4代表氢原子或卤素原子或（C1-C4）烷基；R5代表（C1-C4）烷基或三氟甲基；X代表硫原子，—NHSO2—基团或—SO2—基团；n等于2或3。本发明还涉及制备上述衍生物的方法以及在治疗中应用它们的方法。

  公开号：

  US20050288356A1