6-O-tert-Butyldiphenylsilyl-1,2-O-(methyl-orthoacetyl)-β-D-mannopyranose | 163523-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 6-O-tert-Butyldiphenylsilyl-1,2-O-(methyl-orthoacetyl)-β-D-mannopyranose
• CAS: 163523-17-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇Si
• 分子量: 474.626
• InChiKey: OKBIEPFCZBQSAC-IOLQMEEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-tert-Butyldiphenylsilyl-1,2-O-(methyl-orthoacetyl)-β-D-mannopyranose 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Allyl-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsiloxan-α-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Thomas G.; Kratzer, Bernd; Schmidt, Richard R., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-O-tert-Butyldiphenylsilyl-1,2-O-(methyl-orthoacetyl)-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  人淋巴细胞 CD52 抗原的糖基磷脂酰肌醇锚的全合成

  摘要：

  报道了第一个全合成糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚的多不饱和花生四烯酸脂肪酸。这种脂质存在于不经历脂质重塑的哺乳动物 GPI 中，这一过程对 GPI 锚定蛋白的定位和功能具有重要意义。通过使用对甲氧基苄基 (PMB) 基团进行永久羟基保护，将氧化和还原敏感的花生四烯酸脂质掺入目标 GPI 中，该基团具有选择性、快速和有效的全局脱保护协议。这种合成策略的灵活性通过在人淋巴细胞 CD52 抗原的 GPI 锚中包含两个额外的 GPI 核心结构修饰而得到进一步强调。

  DOI：

  10.1002/chem.201102545

文献信息

• Site-Selective and Stereoselective <i>O</i>-Alkylation of Glycosides by Rh(II)-Catalyzed Carbenoid Insertion
  作者：Jicheng Wu、Xiaolei Li、Xiaotian Qi、Xiyan Duan、Weston L. Cracraft、Ilia A. Guzei、Peng Liu、Weiping Tang

  DOI：10.1021/jacs.9b11262

  日期：2019.12.18

  most prevalent trans-1,2-diols in various pyranoses can be systematically and predictably differentiated based on the model derived from DFT calculations. We also demonstrated that the selective O-alkylation method could significantly improve the efficiency and stereoselectivity of glycosylation reactions. The alkyl groups introduced to carbohydrates by OH insertion reaction can serve as functional

  碳水化合物是具有合成挑战性的分子，在所有生命系统中都具有重要的生物学作用。碳水化合物的选择性合成和功能化提供了巨大的机会来提高我们对这一类基本重要分子的生物学功能的理解。然而，碳水化合物中看似相同的羟基的选择性官能化仍然是化学合成中长期存在的挑战。我们在此描述了一种实用且可预测的方法，用于通过 Rh(II) 催化插入金属卡宾中间体对碳水化合物羟基进行位点和立体选择性烷基化。这代表了对碳水化合物进行系统修饰的最温和的烷基化方法之一。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，位点选择性是在 Rh(II)-carbenoid 插入步骤中确定的，该步骤更喜欢插入具有相邻轴向取代基的羟基。随后的分子内烯醇质子化决定了意想不到的高立体选择性。基于从 DFT 计算得出的模型，可以系统地和可预测地区分各种吡喃糖中最普遍的反式 1,2-二醇。我们还证明了选择性 O-烷基化方法可以显着提高糖基化反应的效率和立体选择性。通过
• Catalytic Site-Selective Acylation of Carbohydrates Directed by Cation–<i>n</i> Interaction
  作者：Guozhi Xiao、Gabriel A. Cintron-Rosado、Daniel A. Glazier、Bao-min Xi、Can Liu、Peng Liu、Weiping Tang

  DOI：10.1021/jacs.7b01412

  日期：2017.3.29

  Site-selective functionalization of hydroxyl groups in carbohydrates is one of the long-standing challenges in chemistry. Using a pair of chiral catalysts, we now can differentiate the most prevalent trans-1,2-diols in pyranoses systematically and predictably. Density functional theory (DFT) calculations indicate that the key determining factor for the selectivity is the presence or absence of a cation-n interaction between the cation in the acylated catalyst and an appropriate lone pair in the substrate. DFT calculations also provided a predictive model for site-selectivity and this model is validated by various substrates.
• Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 53 - 66
  作者：Paulsen, Hans、Springer, Matthias、Reck, Folkert、Meinjohanns, Ernst、Brockhausen, Inka、Schachter, Harry

  DOI：——

  日期：——