3-[(5-chlorobenzo[d]furan-2-yl)carbonyl]-1,5-diphenylpyrazole-4-ylphenyl ketone | 1128107-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(5-chlorobenzo[d]furan-2-yl)carbonyl]-1,5-diphenylpyrazole-4-ylphenyl ketone
• CAS: 1128107-17-4
• 化学式: C₃₁H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 502.956
• InChiKey: KUOPOWCEXYDMEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  727.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-chlorobenzo[d]furan-2-yl)carbonyl]-1,5-diphenylpyrazole-4-ylphenyl ketone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到7-(5-chlorobenzofuran-2-yl)-2,3,4-triphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  肼基卤化物 571 的反应：1-Bromo-2-(5-Chlorobenzofuranyl)Ethanedione-1-Phenylhydrazone 的反应

  摘要：

  吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6-二酮、吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪和吡唑并[3,4-d]嘧啶通过1-溴-2-(5-氯苯并呋喃-2-基）乙二酮-1-苯腙与 N-芳基马来酰亚胺和活性亚甲基。所有新合成的化合物均通过元素分析和光谱数据得到证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800060
• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-chlorobenzo[d]furan-2-yl)carbonyl]-1,5-diphenyl(pyrazolin-4-yl)phenyl ketone 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[(5-chlorobenzo[d]furan-2-yl)carbonyl]-1,5-diphenylpyrazole-4-ylphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  肼基卤化物 571 的反应：1-Bromo-2-(5-Chlorobenzofuranyl)Ethanedione-1-Phenylhydrazone 的反应

  摘要：

  吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6-二酮、吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪和吡唑并[3,4-d]嘧啶通过1-溴-2-(5-氯苯并呋喃-2-基）乙二酮-1-苯腙与 N-芳基马来酰亚胺和活性亚甲基。所有新合成的化合物均通过元素分析和光谱数据得到证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800060