(9S,10R)-9-methyl-10-phenyl-9,10-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazin-8-one 6,6-dioxide | 1419702-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (9S,10R)-9-methyl-10-phenyl-9,10-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazin-8-one 6,6-dioxide
• CAS: 1419702-09-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: JQOLXRWGQAVVHP-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 (5aR,10bS)-5a,10b-dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-oxazinium chloride 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69.3%的产率得到(9S,10R)-9-methyl-10-phenyl-9,10-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazin-8-one 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过N，β-不饱和酰基偶氮化合物进行NHC催化的对位取代，三取代环和环状N-磺酰亚胺衍生物的环

  摘要：

  请全部登上！烯醛和环状磺酰亚胺的新反应，如亲核试剂（！），是第一个高度对映选择性的NHC催化的三取代烯醛的环化反应。催化生成的α，β-不饱和酰基偶氮通过aza-Claisen重排与亚胺的烯胺互变异构体发生反应，这是关键的CC键形成步骤。高的产率和对映选择性，使用β来实现-，α，β-和β，β'-取代enals。

  DOI：

  10.1002/anie.201204145