6-Methyl-17^{6}-thia-3,18-diazatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{11,16}]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13,15-octaene-17,17-dione | 1013759-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-17^{6}-thia-3,18-diazatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{11,16}]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13,15-octaene-17,17-dione
• 英文别名: 1-methyl-5H-quinolino[8,7-c][1,2]benzothiazine 6,6-dioxide
• CAS: 1013759-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 296.349
• InChiKey: FCNSPRHAKQXXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₅N₃O₂S 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到6-Methyl-17^{6}-thia-3,18-diazatetracyclo[8.8.0.0^{2,7}.0^{11,16}]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13,15-octaene-17,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of N-8-quinolinyl benzenesultams as novel NF-κB inhibitors

  摘要：

  An efficient synthesis of a series of N-8-quinolinyl benzenesultarns as novel NF-kappa B inhibitors was described via diazotization-induced cyclization of easily accessible N-8-quinolinyl-2-aminobenzenesulfonamides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.136