ethyl <3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>oxycinnamate | 83022-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl <3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>oxycinnamate
• CAS: 83022-05-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₁₁S
• 分子量: 617.634
• InChiKey: BWQLWUIAGISOIU-WPDULCPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  189.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>oxycinnamate 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 70.0h， 以10%的产率得到ethyl p-(3,4-di-O-acetyl-2-azido-2,6-dideoxy-β-L-arabino-hex-5-enopyranosyloxy)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic key intermediates of glycocinnamoylspermidines ; diaminohexosyloxycinnamate and aminopentose disaccharide moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87195-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl p-<4-azido-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2,4-dideoxy-α-D-glucopyranosyloxy>cinnamate 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 ethyl <3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>oxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic key intermediates of glycocinnamoylspermidines ; diaminohexosyloxycinnamate and aminopentose disaccharide moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87195-6