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4-(2-propyl)benzoyloxymethyl iodide | 258841-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-propyl)benzoyloxymethyl iodide
英文别名
Iodomethyl 4-propan-2-ylbenzoate
4-(2-propyl)benzoyloxymethyl iodide化学式
CAS
258841-09-7
化学式
C11H13IO2
mdl
——
分子量
304.128
InChiKey
YDZFGADIVDLQAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Novel carbapenem derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030149016A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1
    本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物,其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团,对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性,并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明,提供了由式(I)表示的化合物,或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯:1。
  • NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1101766A1
    公开(公告)日:2001-05-23
    Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against β-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:
    本发明公开了一种新型碳青霉烯类衍生物,该衍生物的碳青霉烯环上 2 位具有取代的咪唑并[5,1-b]噻唑基团,对产β-内酰胺酶细菌、MRSA、耐药绿假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感具有高抗微生物活性,对 DHP-1 具有高稳定性。根据本发明,提供了一种由式(I)代表的化合物,或其药理学上可接受的盐,或其碳青霉烯环上 3 位的酯:
  • US6458780B1
    申请人:——
    公开号:US6458780B1
    公开(公告)日:2002-10-01
  • US6677331B2
    申请人:——
    公开号:US6677331B2
    公开(公告)日:2004-01-13
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