2-chloro-11,12-dihydro-6H-5-oxa-11-aza-dibenzo[a,e]cyclooctene | 864750-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-11,12-dihydro-6H-5-oxa-11-aza-dibenzo[a,e]cyclooctene
• 英文别名: 2-chloro-11,12-dihydro-6H-benzo[c][1,5]benzoxazocine
• CAS: 864750-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: LEOQWZNMZCCLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-11,12-dihydro-6H-5-oxa-11-aza-dibenzo[a,e]cyclooctene 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以55%的产率得到1-(2-chloro-6H,12H-5-oxa-11-aza-dibenzo[a,e]cycloocten-11-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3

  摘要：

  融合三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050250753A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-benzyloxy)-5-chloro-benzylamine 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 在 Pd(dibenzylideneacetone)₂ 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 甲苯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 44 mg of desired 2-Chloro-11,12-dihydro-6H-5-oxa-11-aza-dibenzo[a,e]cyclooctene Example 348C in 51% yield的产率得到2-chloro-11,12-dihydro-6H-5-oxa-11-aza-dibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3

  摘要：

  本发明涉及以下式I的熔合三环化合物，或其对映体、顺反异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。所述化合物可用作17β-羟类固醇脱氢酶3（17βHSD3）的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗荷尔蒙敏感性疾病，如前列腺癌的方法和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07417040B2

文献信息

• US7417040B2
  申请人：——

  公开号：US7417040B2

  公开（公告）日：2008-08-26