6-chloro-2-[(3S)-3-[(2-cyanoethyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide | 890086-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[(3S)-3-[(2-cyanoethyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 6-Chloro-2-[(3S)-3-[(2-cyanoethyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide；N-(1-adamantylmethyl)-6-chloro-2-[(3S)-3-(2-cyanoethylamino)pyrrolidin-1-yl]quinoline-5-carboxamide
• CAS: 890086-75-6
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₅O
• 分子量: 492.064
• InChiKey: XECKNKFNVZIQCU-OYGUNEEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-[(3S)-3-[(2-cyanoethyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(3S)-1-[6-chloro-5-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]-2-quinolinyl]-3-pyrrolidinyl]-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59945

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3S)-3-pyrrolidinylamino]-propanenitrile 、 2,6-dichloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-2-[(3S)-3-[(2-cyanoethyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-5-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59945

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20080182874A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, in which A, n, p, q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中A、n、p、q、R1、R2、R3和R4如规范中所定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。