10,10-dimethyl-7-(2-hydroxyphenyl)-7,10,11,12-tetrahydro-9H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8-dione | 1393713-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,10-dimethyl-7-(2-hydroxyphenyl)-7,10,11,12-tetrahydro-9H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8-dione
• CAS: 1393713-70-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: HUHLNPYWCADXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.9h， 生成 10,10-dimethyl-7-(2-hydroxyphenyl)-7,10,11,12-tetrahydro-9H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Three-Component Synthesis of Highly Functionalized Coumarin Fused Indenodihydropyridine and Chromeno[4,3-b]quinoline Derivatives

  摘要：

  An efficient one-pot, three-component synthesis method of highly functionalized coumarin fused 7,13-dihydro-5-oxa-13-aza-indeno[2,1-b]phenanthrene and chromeno[4,3-b]quinoline derivatives was accomplished using aromatic aldehyde, 4-aminocoumarin and cyclic 1,3-dione in acetic acid at reflux temperature. Environmental-friendly protocol has advantages of high yields, creating three new bonds and one stereocenter in single operation. Further, XRD and DFT study confirmed the molecular structure, stability and different interaction in the crystal packing.

  DOI：

  10.3987/com-12-12494

文献信息

• Electrochemical synthesis of three‐dimensional flower‐like Ni/Co–BTC bimetallic organic framework as heterogeneous catalyst for solvent‐free and green synthesis of substituted chromeno[4,3– <i>b</i> ]quinolones
  作者：Mohammad Hosein Sayahi、Matineh Ghomi、Samir M. Hamad、Mohammad Reza Ganjali、Mustafa Aghazadeh、Mohammad Mahdavi、Saeed Bahadorikhalili

  DOI：10.1002/jccs.202000314

  日期：2021.4

  energy dispersive X‐ray analysis (EDX). The catalytic activity of the resulting Ni/Co is evaluated in a one‐pot four‐component reaction of dimedone, aromatic aldehyde, 4–hydroxycoumarin, and ammonium acetate for the synthesis of chromeno[4,3–b]quinolone derivatives under solvent‐free condition. The Ni/Co–BTC BMOF catalyst showed very good activity in the tested reaction, and a wide scope of starting

  在这项研究中，通过阴极电合成（CE）方法合成了一种新的花状Ni 0.77 / Co 0.23 –苯–1,3,5-三羧酸盐（BTC）双金属有机骨架（Ni / Co–BTC BMOF）。在镍和钴金属以及BTC连接器上。合成的BMOF具有多种方法，包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR），粉末X射线衍射（PXRD），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和能量色散X射线分析（EDX） 。在二锅酮，芳醛，4-羟基香豆素和乙酸铵的一锅四组分反应中，对合成的铬色素[4,3- b]进行了评估，评估了生成的Ni / Co的催化活性。无溶剂条件下的]喹诺酮衍生物。Ni / Co-BTC BMOF催化剂在测试的反应中显示出非常好的活性，在Ni / Co-BTC BMOF催化剂的存在下，多种原料以高分离产率提供了所需的产物。Ni / Co BMOF的回收是通过离心机实现的，可重复使用至少六次，而催化活性不会显着降低。
• Marine carrageenan‐based NiO nanocatalyst in solvent‐free synthesis of polyhydroquinoline derivatives
  作者：Foad Buazar、Mohammad Hosein Sayahi、Arezoo Zarei Sefiddashti

  DOI：10.1002/aoc.7191

  日期：2023.9

  turnover frequency (TOF) results, green NiO@κ-Car exhibits superior catalytic efficiency in one-pot multicomponent synthesis of polyhydroquinoline derivatives under free-solvent conditions. Hydrogen-1 (1H) and carbon-13 (13C) nuclear magnetic resonance (NMR) spectra indicated the successful synthesis of various organic products. The key advantages of the proposed efficient synthetic protocol include reusability

  本研究介绍了在海洋海藻κ-卡拉胶（ κ-卡拉胶）多糖存在下，在最佳条件下制备氧化镍纳米颗粒（NiO NP）作为绿色稳定剂和涂层剂。热重分析仪 (TGA) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 结果揭示了热稳定性和κ官能团的存在-卡拉胶包被的 NiO (NiO@κ-Car) NP。溶液的颜色从绿色变为黑色，并且在 320 nm 处出现峰，初步证实了 NiO 纳米颗粒的形成。此外，NiO@κ-Car 的透射电子显微镜 (TEM) 图像显示出相当不规则的球形和立方形形态，平均尺寸为 18 ± 1.5 nm。此外，X射线衍射（XRD）分析证实NiO NPs呈现立方晶体结构，微晶尺寸为23.7 nm。根据转换数（TON）和转换频率（TOF）结果，绿色NiO@κ-Car在无溶剂条件下一锅多组分合成聚氢喹啉衍生物中表现出优异的催化效率。氢 1 ( 1 H) 和碳 13 ( 13C）核磁共振（NMR）谱表明各种