3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14-oxo-14,15-seco-androsta-5,15-dien-18-oic acid-lactone | 119974-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14-oxo-14,15-seco-androsta-5,15-dien-18-oic acid-lactone
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-14-oxo-14,15-seco-androsta-5,15-dien-18-saeure-lacton；(1'S,2'S,3'R,11'R,13'R)-3'-methyl-13'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-15-oxatetracyclo[11.2.1.02,11.03,8]hexadec-8-ene]-12',14'-dione
• CAS: 119974-56-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: HPJIPJBUJISTCO-VQEGESQYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5c,8c-dihydroxy-4a-methyl-(4ar,4bt,8at)-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 番木鳖碱 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14-oxo-14,15-seco-androsta-5,15-dien-18-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Vorversuchefürdie Synthese von d -und l -Aldosteron。ÜberBestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe，96岁。

  摘要：

  第1β，4β-二羟基-4b-甲基-7-酮-1,2,3,4aα，4b，5,6,7,9,10aα-十二烷基氢化菲（IV）的化合物在Optischen Antipoden gespalten，wobei sowohl死升-形式ALS奥赫模具d -形式缰绳erhalten wurden。Die Trennung gelang durch fraktionierte Kristallisation der Strychninsalze der aus IV在BethitetenPhtalestersäureV.

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400722