3-(2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine | 161416-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine
• 英文别名: A 85380；3-[(2S)-2-azetidinylmethoxy]pyridine；3-(2(S)-azetidinylmethoxy)pyridine；3-(azetidinylmethoxy)pyridine；A-85380；(S)-3-(azetidin-2-ylmethoxy)-pyridine；(S)-3-(Azetidin-2-ylmethoxy)pyridine；3-[[(2S)-azetidin-2-yl]methoxy]pyridine
• CAS: 161416-98-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: XKFMBGWHHBCWCD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-1-(prop-2-ynyl)-5-(2-((pyridin-3-yloxy)methyl)azetidin-1-ylsulfonyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of isatin analogs as caspase-3 inhibitors: Introduction of a hydrophilic group increases potency in a whole cell assay

  摘要：

  A series of isatin analogs containing a hydrophilic group, including a pyridine ring, ethylene glycol group, and a triazole ring, have been synthesized, and their inhibition potency for caspase-3 was measured both in vitro (i.e., recombinant enzyme) and in whole cells (HeLa cells). The analogs having a hydrophilic group, including 12, 13, 16, 38, and 40, have dramatically increased activity in vitro and in HeLa cells compared to the corresponding unsubstituted N-phenyl isatin analogs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.015
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-(2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of isatin analogs as caspase-3 inhibitors: Introduction of a hydrophilic group increases potency in a whole cell assay

  摘要：

  A series of isatin analogs containing a hydrophilic group, including a pyridine ring, ethylene glycol group, and a triazole ring, have been synthesized, and their inhibition potency for caspase-3 was measured both in vitro (i.e., recombinant enzyme) and in whole cells (HeLa cells). The analogs having a hydrophilic group, including 12, 13, 16, 38, and 40, have dramatically increased activity in vitro and in HeLa cells compared to the corresponding unsubstituted N-phenyl isatin analogs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.015

文献信息

• Synthesis of a new precursor to the nicotinic receptor tracer 5-IA-85380 precursor using trimethylsilyl iodide as deblocking agent
  作者：Eric Brenner、Ronald M Baldwin、Gilles Tamagnan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.061

  日期：2004.4

  six steps and 62% overall yield starting from (S)-2-azetidinecarboxylic acid. The key step of this synthesis is selective release of the amine function without removing the stannyl moiety using trimethylsilyl iodine.

  我们描述5-IA-85380，对于α特定放射性示踪剂的一个新的前体的合成4 β 2烟碱乙酰胆碱受体。（S）-5-三甲基锡烷基-3-（2-氮杂环丁烷基甲氧基）吡啶（4）以（S）-2-氮杂环丁烷羧酸为起始原料，分六步制备，总收率62％。该合成的关键步骤是使用三甲基甲硅烷基碘选择性释放胺官能团而不除去苯乙烯基部分。
• SMYD2 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031838A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present disclosure generally relates to compounds having cellular anti-proliferative activities, and more particularly relates to compounds which inhibit the activity of human SMYD2, a SET and MYND domain-containing protein lysine methyltransferase.

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。
• Novel 3-Pyridyl Ethers with Subnanomolar Affinity for Central Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Melwyn A. Abreo、Nan-Horng Lin、David S. Garvey、David E. Gunn、Ann-Marie Hettinger、James T. Wasicak、Patricia A. Pavlik、Yvonne C. Martin、Diana L. Donnelly-Roberts、David J. Anderson、James P. Sullivan、Michael Williams、Stephen P. Arneric、Mark W. Holladay

  DOI：10.1021/jm9506884

  日期：1996.1.1

  disorders as well as the diversity of brain neuronal nicotine acetylcholine receptors (nAChRs) have suggested an opportunity to develop subtype-selective nAChR ligands for the treatment of specific CNS disorders with reduced side effect liabilities. We report a novel series of 3-pyridyl ether compounds which possess subnanomolar affinity for brain nAChRs and differentially activate subtypes of neuronal nAChRs

  最近的证据表明胆碱能通道调节剂具有治疗中枢神经系统（CNS）疾病的治疗潜力以及脑神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的多样性，这表明有机会开发亚型选择性nAChR配体来治疗中枢神经系统疾病。减少副作用的特定中枢神经系统疾病。我们报告了一系列新型的3-吡啶醚化合物，对大脑nAChRs具有亚纳摩尔的亲和力，并差异性激活神经元nAChRs的亚型。描述了该系列主要成员的合成与构效关系，包括A-85380（4a），它对大鼠脑[（3）H]-（-）-胱氨酸结合位点和与尼古丁相比，对人alpha4beta2 nAChR亚型刺激离子通量的功效为163％，和A-84543（2a），与人类神经节型nAChRs相比，在刺激人alpha4beta2 nAchR亚型的离子通量方面显示出84倍的选择性。计算研究表明，可以实现4A的低能量构象异构体与（S）-尼古丁和（-）-依巴替丁的合理叠加。
• [EN] HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS THAT ENHANCE COGNITIVE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES D'ETHER AMELIORANT LA FONCTION COGNITIVE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994008992A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Novel heterocyclic ether compounds of formula (I), wherein A, B and R2 are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are selective and potent ligands at cholinergic channel receptors, useful in the treatment of cognitive, neurological and mental disorders characterized by decreased cholinergic function.(FR) De nouveaux composés hétérocycliques d'éther ayant la formule (I), dans laquelle A, B et R2 ont une définition spécifique, ou leurs sels ou précurseurs pharmaceutiquement admissibles, constituent des ligands sélectifs et puissants de récepteurs de canaux cholinergiques et sont utiles pour traiter des troubles cognitifs, neurologiques et mentaux caractérisés par une diminution de la fonction cholinergique.

  (EN) 具有公式（I）的新型杂环醚化合物，其中A，B和R2具有特定定义，或其药学上可接受的盐或前药，它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体，可用于治疗认知、神经和精神障碍，其特征是胆碱能功能降低。 (FR) 新型异环醚化合物具有公式（I），其中A，B和R2具有特定定义，或其药学上可接受的盐或前药，它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体，可用于治疗认知、神经和精神障碍，其特征是胆碱能功能降低。
• Ligands for Nicotinic Acetylcholine Receptors, and Methods of Making and Using Them
  申请人：Kozikowski Alan P.

  公开号：US20080132486A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that are ligands for nicotinic acetylcholine receptors. A second aspect of the invention relates to the use of a compound of the invention for modulation of a mammalian nicotinic acetylcholine receptor. The present invention also relates to the use of a compound of the invention for treating a mammal suffering from Alzheimer's disease, Parkinson's disease, dyskinesias, Tourette's syndrome, schizophrenia, attention deficit disorder, anxiety, pain, depression, obsessive compulsive disorder, chemical substance abuse, alcoholism, memory deficit, pseudodementia, Ganser's syndrome, migraine pain, bulimia, obesity, premenstrual syndrome or late luteal phase syndrome, tobacco abuse, post-traumatic syndrome, social phobia, chronic fatigue syndrome, premature ejaculation, erectile difficulty, anorexia nervosa, disorders of sleep, autism, mutism or trichtillomania.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物，其是乙酰胆碱受体的配体。本发明的第二个方面涉及使用本发明的化合物来调节哺乳动物的乙酰胆碱受体。本发明还涉及使用本发明的化合物来治疗患有阿尔茨海默病、帕金森病、运动障碍、抽动症、精神分裂症、注意力缺陷障碍、焦虑、疼痛、抑郁症、强迫症、化学物质滥用、酗酒、记忆力障碍、假性痴呆、甘瑟综合征、偏头痛疼痛、贪食症、肥胖症、月经前综合征或黄体酮期后综合征、烟草滥用、创伤后应激障碍、社交恐惧症、慢性疲劳综合征、早泄、勃起障碍、厌食症、睡眠障碍、自闭症、哑症或拔毛癖的哺乳动物。