5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1547296-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1547296-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 270.254
• InChiKey: UJIIDCQVEWUXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pent-1-yn-3-ol 、 1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 copper(l) iodide 、 一水合肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以40%的产率得到5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to α-Trifluoromethyl Enones via Efficient Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Meyer–Schuster Rearrangement

  摘要：

  A novel domino copper-catalyzed trifluoromethylated Meyer-Schuster rearrangement reaction with Togni's reagent was developed, leading to a-trifluormethyl (CF3) enone products with moderate to good yields. Furthermore, alpha-CF3 enones can be transformed toward important trifluoromethyl heterocyclic motifs in a one-pot version.

  DOI：

  10.1021/ol403741m