Ethyl 3-<4-Azido-6-(carboethoxy)-5-methylpyrimidin-2-yl>-3-bromopropionate | 76480-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3-<4-Azido-6-(carboethoxy)-5-methylpyrimidin-2-yl>-3-bromopropionate
• CAS: 76480-76-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₅O₄
• 分子量: 386.205
• InChiKey: GEGOTUMVJODLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  127.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-<4-Azido-6-(carboethoxy)-5-methylpyrimidin-2-yl>-3-bromopropionate 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Ethyl 3-Amino-3-<4-azido-6-(carboethoxy)-5-methylpyrimidin-2-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-substituted pyrimidines. Studies directed toward the synthesis of the pyrimidine moiety of bleomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a037
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 1,4-dioxane dibromide 、 硫酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 Ethyl 3-<4-Azido-6-(carboethoxy)-5-methylpyrimidin-2-yl>-3-bromopropionate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-substituted pyrimidines. Studies directed toward the synthesis of the pyrimidine moiety of bleomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a037

文献信息

• Synthesis of the pyrimidine moieties of bleomycin and epi-bleomycin
  作者：Heihachiro Arai、William K. Hagmann、H. Suguna、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00541a074

  日期：1980.10