3,4-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole | 75632-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole
• 英文别名: (3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl-trimethylsilane
• CAS: 75632-84-7
• 化学式: C₉H₁₇NOSi
• 分子量: 183.326
• InChiKey: SALXNDHZUZRQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole 、 苯甲醛 在 CsF or silica-supported tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-(3,4-Dimethyl-isoxazol-5-yl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion induced reactions of organocilanes with saturated lactones and αβ-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85577-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基恶唑 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,4-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  IVB组有机金属衍生物：新型甲硅烷基和苯乙烯基异恶唑的合成及13 C NMR光谱

  摘要：

  已经制备了在杂环或侧链中甲硅烷基化和甲锡烷基化的几种新的有机金属异恶唑。其13 C NMR光谱与对MR的电子效应先前结论是一致的3和CH 2 MR 3（M =的Si，Sn）的基团，并注明的重要性p π - d π在和σ-π机制各种环位置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93310-2

文献信息

• NESI R.; RICCI A.; TADDEI M.; TEDESCHI P.; SECONI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 3, 275-283
  作者：NESI R.、 RICCI A.、 TADDEI M.、 TEDESCHI P.、 SECONI G.

  DOI：——

  日期：——
• RICCI, A.;FIORENZA, M.;GRIFAGNI, M. A.;BARTOLINI, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5079-5082
  作者：RICCI, A.、FIORENZA, M.、GRIFAGNI, M. A.、BARTOLINI, G.

  DOI：——

  日期：——