N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropabenzoquinol-5-one | 172589-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropabenzoquinol-5-one
• 英文别名: N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropa[d]benzo[f]quinol-5-one；tert-butyl 8-oxo-11-azatetracyclo[8.5.0.01,14.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 172589-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: XKKWKMGVFLWQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropabenzoquinol-5-one 生成 (-)-N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropa[d]benzo[f]quinol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N³-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-cyclopropabenzoquinol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boger, Dale L.; Mesini, Philippe, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 25, p. 11335 - 11348
  作者：Boger, Dale L.、Mesini, Philippe

  DOI：——

  日期：——